diethyl (2E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tosylimino)ethylidene)-5-methylenehexanedioate | 1065642-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: diethyl (2E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tosylimino)ethylidene)-5-methylenehexanedioate
• CAS: 1065642-59-2
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₈S
• 分子量: 527.595
• InChiKey: BPGBBEPPZDWZLQ-WVQSZMOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide 、 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)acrylate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到diethyl (2E)-2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(tosylimino)ethylidene)-5-methylenehexanedioate
  参考文献：
  名称：

  A Phosphine-Catalyzed [3 + 2] Annulation Reaction of Modified Allylic Compounds and N-Tosylimines

  摘要：

  A phosphine-catalyzed annulation of modified allylic ylides with various aromatic imines to form 3-pyrrolines was developed. The presence of a substituent in the allylic compound is crucial for this reaction. Without the substituent, (E)-dienylimines will be produced via the dimerization of the allylic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol801661y