4-benzyloxy-3-methoxy[α-13C]benzyl alcohol | 741283-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methoxy[α-13C]benzyl alcohol
• 英文别名: 4-benzyloxy-3-methoxy-[¹³C]-benzyl alcohol
• CAS: 741283-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 245.279
• InChiKey: PDBXFVPMVYQICB-DETAZLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-methoxy[α-13C]benzyl alcohol 在 三甲基溴硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-bis-(4'-benzyloxy-3'-methoxy[α-13C]benzyl)dihydro-2(3H)-[carbonyl-13C]furanone
  参考文献：
  名称：

  合成多 13C 标记的植物和哺乳动物木脂素作为 LC-MS 和 GC-MS 分析的内标

  摘要：

  描述了两种哺乳动物木脂素、肠内酯和肠二醇及其两种植物木脂素前体、开环异落叶松树脂醇和 matairesinol 的多重 13C 标记衍生物的合成。使用 [13C]氰化钾作为所有 13C 原子的来源，将三个 13C 原子结合到每个木脂素中。制备的化合物用作木脂素的 LC-MS 和 GC-MS 分析中的内标。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1007
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-methoxy[carbonyl-13C]benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到4-benzyloxy-3-methoxy[α-13C]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  合成多 13C 标记的植物和哺乳动物木脂素作为 LC-MS 和 GC-MS 分析的内标

  摘要：

  描述了两种哺乳动物木脂素、肠内酯和肠二醇及其两种植物木脂素前体、开环异落叶松树脂醇和 matairesinol 的多重 13C 标记衍生物的合成。使用 [13C]氰化钾作为所有 13C 原子的来源，将三个 13C 原子结合到每个木脂素中。制备的化合物用作木脂素的 LC-MS 和 GC-MS 分析中的内标。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1007

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2004069774A3

  公开（公告）日：2005-02-03