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1-(4-fluorophenyl)-3-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine | 1589534-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-fluorophenyl)-3-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
英文别名
——
1-(4-fluorophenyl)-3-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine化学式
CAS
1589534-53-1
化学式
C23H14FNO
mdl
——
分子量
339.369
InChiKey
SHTOUOLCYHWIRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxychalcone 在 新铜试剂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    2-(氰基甲氧基)查耳酮与芳基硼酸的钯催化级联反应:发射性苯并呋喃[2,3-c]吡啶的选择性合成。
    摘要:
    钯(II)催化2-(氰基甲氧基)查康酮与芳基硼酸的级联反应,可以快速构建具有优异选择性的苯并呋喃[2,3-c]吡啶骨架。这些转变涉及通过腈碳酸酯化,分子内迈克尔加成,环化和芳构化来形成CC / CC / CN键的多米诺骨风格。该化学反应使得2-(氰基甲氧基)查耳酮与噻吩-3-基硼酸反应,以中等至良好的产率提供3-芳基-1-(噻吩-3-基)苯并呋喃[2,3-c]吡啶。另外,所得产物代表了新型的发射荧光团。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04185
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文献信息

  • Clean and efficient assembly of functionalized benzofuro[2,3-c]pyridines via metal-free one-pot domino reactions
    作者:Yin Rao、Zhexian Li、Guodong Yin
    DOI:10.1039/c3gc42234h
    日期:——
    A clean and efficient method for the domino synthesis of new functionalized benzofuro[2,3-c]pyridines from easily accessible 2-hydroxychalcones, α-bromo ketones and ammonium acetate is described. Furan and pyridine ring moieties are ingeniously formed in a one-pot operation in this tricyclic system.
    描述了一种清洁有效的方法,该方法用于从易于获得的2-羟基查尔酮,α-代酮和乙酸铵中多米诺骨牌合成新型功能化的苯并呋喃[2,3- c ]吡啶。在该三环系统中,一锅操作巧妙地形成了呋喃吡啶环部分。
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