4-(1-cyanovinyl)phenyl acetate | 866610-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(1-cyanovinyl)phenyl acetate
• 英文别名: α-cyano-4-acetoxystyrene；[4-(1-Cyanoethenyl)phenyl] acetate
• CAS: 866610-22-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: JZSNFWFYDNQTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 4-乙酰氧基苯乙烯 在 copper (I) trifluoromethane sulfonate toluene complex 、 Selectfluor 、 2-(4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基)吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到4-(1-cyanovinyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃的催化氧化氰化直接获得多功能亲电试剂

  摘要：

  对碳基亲电试剂的亲核攻击是化学和生物学中的核心反应范式。亲电试剂的空间和电子特性决定了它与不同亲核试剂的反应性，从而有机会微调亲电试剂作为多步有机合成中的偶联伙伴或在药物发现中对蛋白质进行共价修饰。因此，将廉价的化学原料直接转化为多功能碳亲电子试剂的反应将是非常可行的。在此，我们报告了使用均相铜催化剂和旁路 NF 氧化剂对共轭和非共轭烯烃进行催化、区域选择性氧化氰化，以提供使用现有方法难以制备的支链烯基腈。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03704

文献信息

• Method for preparing hydroxystyrenes and acetylated derivatives thereof
  申请人：Kunitsky Keith

  公开号：US20050228191A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A method is provided for the thermal decarboxylation of a phenolic substrate in the presence of a non-amine basic catalyst to produce a vinyl monomer. The product of the decarboxylation reaction may additionally be acetylated in the presence of an acetylating agent in the same reaction vessel.

  提供了一种方法，用于在非胺碱性催化剂存在下对酚基底物进行热脱羧反应，以产生乙烯单体。脱羧反应的产物还可以在同一反应容器中在乙酰化剂存在下进行乙酰化。
• US7586013B2
  申请人：——

  公开号：US7586013B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• [EN] COMPOUND, POLYMER, COMPOSITION, COMPOSITION FOR FILM FORMATION, PATTERN FORMING METHOD, METHOD FOR FORMING INSULATING FILM, METHOD FOR PRODUCING COMPOUND, IODINE-CONTAINING VINYL POLYMER AND METHOD FOR PRODUCING ACETYLATED DERIVATIVE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉ, POLYMÈRE, COMPOSITION, COMPOSITION DE FORMATION DE FILM, PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF, PROCÉDÉ DE FORMATION DE FILM ISOLANT, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ, POLYMÈRE VINYLIQUE CONTENANT DE L'IODE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ ACÉTYLÉ DE CELUI-CI<br/>[JA] 化合物、重合体、組成物、膜形成用組成物、パターン形成方法、絶縁膜の形成方法及び化合物の製造方法、並びにヨウ素含有ビニルポリマーおよびそのアセチル化誘導体の製造方法
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO

  公开号：WO2021029395A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  一つ以上のハロゲンと、不飽和二重結合と、を有する化合物。または、ａ）式（１－１）で表される一般構造： （式（１－１）中の可変部の定義は明細書に記載のとおりである。） を有するヨウ素含有アルコール性基質を準備する工程と； ｂ）前記ヨウ素含有アルコール性基質を脱水して、式（１）で表される一般構造： （式（１）中の可変部の定義は明細書に記載のとおりである。） を有するヨウ素含有ビニルモノマーを得る工程と； を含んでなる、前記ヨウ素含有ビニルモノマーの製造方法。
• Direct Access to Versatile Electrophiles via Catalytic Oxidative Cyanation of Alkenes
  作者：De-Wei Gao、Ekaterina V. Vinogradova、Sri Krishna Nimmagadda、Jose M. Medina、Yiyang Xiao、Radu M. Suciu、Benjamin F. Cravatt、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.8b03704

  日期：2018.7.5

  discovery. Reactions that directly transform inexpensive chemical feedstocks into versatile carbon electrophiles would therefore be highly enabling. Herein, we report the catalytic, regioselective oxidative cyanation of conjugated and nonconjugated alkenes using a homogeneous copper catalyst and a bystanding N-F oxidant to furnish branched alkenyl nitriles that are difficult to prepare using existing methods

  对碳基亲电试剂的亲核攻击是化学和生物学中的核心反应范式。亲电试剂的空间和电子特性决定了它与不同亲核试剂的反应性，从而有机会微调亲电试剂作为多步有机合成中的偶联伙伴或在药物发现中对蛋白质进行共价修饰。因此，将廉价的化学原料直接转化为多功能碳亲电子试剂的反应将是非常可行的。在此，我们报告了使用均相铜催化剂和旁路 NF 氧化剂对共轭和非共轭烯烃进行催化、区域选择性氧化氰化，以提供使用现有方法难以制备的支链烯基腈。