N-(4-Oxo-2-trifluoromethyl-4H-quinazolin-3-yl)-acetamide | 174679-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-Oxo-2-trifluoromethyl-4H-quinazolin-3-yl)-acetamide
• CAS: 174679-09-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: YCLLQQYLVFYPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基环己烯 、 N-(4-Oxo-2-trifluoromethyl-4H-quinazolin-3-yl)-acetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (1S,2S,6S)-7-(4-oxo-2-trifluoromethyl-4H-quinazolin-3-yl)-7-aza-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  使用3-乙酰氧基氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4（3 H）-one的烯烃氮杂环化

  摘要：

  用四乙酸铅在二氯甲烷中氧化3-氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4（3H）-一6，得到标题3-乙酰氧基氨基衍生物7，其在室温下是可分离的，并且比相应的2-烷基取代的类似物更稳定。化合物7使叠氮基氮杂环丁烷烯的产率始终高于2-烷基取代的类似物的产率。已经研究了使用在喹唑啉酮环的2-位上带有其他吸电子基团的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮进行的叠氮化。

  DOI：

  10.1039/p19960000157
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-3,1-苯并恶嗪-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(4-Oxo-2-trifluoromethyl-4H-quinazolin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用3-乙酰氧基氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4（3 H）-one的烯烃氮杂环化

  摘要：

  用四乙酸铅在二氯甲烷中氧化3-氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4（3H）-一6，得到标题3-乙酰氧基氨基衍生物7，其在室温下是可分离的，并且比相应的2-烷基取代的类似物更稳定。化合物7使叠氮基氮杂环丁烷烯的产率始终高于2-烷基取代的类似物的产率。已经研究了使用在喹唑啉酮环的2-位上带有其他吸电子基团的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮进行的叠氮化。

  DOI：

  10.1039/p19960000157

文献信息

• Atkinson, Robert S.; Barker, Emma; Ulukanli, Sabri, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 583 - 589
  作者：Atkinson, Robert S.、Barker, Emma、Ulukanli, Sabri

  DOI：——

  日期：——