3-Cyano-2-phenyl-1-(4-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Cyano-2-phenyl-1-(4-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)aziridine
• 英文别名: (2S,3R)-1-[4-oxo-2-(trifluoromethyl)quinazolin-3-yl]-3-phenylaziridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₄O
• 分子量: 356.307
• InChiKey: NPCIBXIGQRVPRR-OLGRIWOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-3,1-苯并恶嗪-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-Cyano-2-phenyl-1-(4-oxo-2-trifluoromethyl-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  使用3-乙酰氧基氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4（3 H）-one的烯烃氮杂环化

  摘要：

  用四乙酸铅在二氯甲烷中氧化3-氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4（3H）-一6，得到标题3-乙酰氧基氨基衍生物7，其在室温下是可分离的，并且比相应的2-烷基取代的类似物更稳定。化合物7使叠氮基氮杂环丁烷烯的产率始终高于2-烷基取代的类似物的产率。已经研究了使用在喹唑啉酮环的2-位上带有其他吸电子基团的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮进行的叠氮化。

  DOI：

  10.1039/p19960000157

文献信息

• Aziridination of alkenes using 3-acetoxyamino-2-trifluoromethylquinazolin-4(3H)-one
  作者：Robert S. Atkinson、Michael P. Coogan、Clive L. Cornell

  DOI：10.1039/p19960000157

  日期：——

  Oxidation of 3-amino-2-trifluoromethylquinazolin-4(3H)-one 6 with lead tetraacetate in dichloromethane gives the title 3-acetoxyamino derivative 7 which is isolable at room temperature and considerably more stable than the corresponding 2-alkyl substituted analogues. Compound 7 aziridinates alkenes in yields which are consistently higher than those from the 2-alkyl substituted analogues. Aziridinations

  用四乙酸铅在二氯甲烷中氧化3-氨基-2-三氟甲基喹唑啉-4（3H）-一6，得到标题3-乙酰氧基氨基衍生物7，其在室温下是可分离的，并且比相应的2-烷基取代的类似物更稳定。化合物7使叠氮基氮杂环丁烷烯的产率始终高于2-烷基取代的类似物的产率。已经研究了使用在喹唑啉酮环的2-位上带有其他吸电子基团的3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮进行的叠氮化。