3'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine | 86610-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine
• 英文别名: [4-[[(2R,3S,5R)-3-(1,3-benzodithiol-2-yloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-bis(4-benzoyloxyphenyl)methyl]phenyl] benzoate
• CAS: 86610-79-9
• 化学式: C₅₇H₄₄N₂O₁₁S₂
• 分子量: 997.115
• InChiKey: XNAWKZGNSYJWTQ-CHFNDVCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  4,4',4''-Tris(benzoyloxy)trityl as a new type of base-labile group for protection of primary hydroxyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a014
• 作为产物：
  描述：

  4,4',4''-tris(benzoyloxy)tritylcarbinol 在 乙酰溴 、 3-硝基苯磺酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)-5'-O-<4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl>thymidine
  参考文献：
  名称：

  4,4',4''-Tris(benzoyloxy)trityl as a new type of base-labile group for protection of primary hydroxyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a014

文献信息

• 4,4',4''-Tris(benzoyloxy)trityl as a new type of base-labile group for protection of primary hydroxyl groups
  作者：Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1021/jo00166a014

  日期：1983.9