2-[3,4-diethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]-3,4-diethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pyrrole | 901127-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3,4-diethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]-3,4-diethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pyrrole
• CAS: 901127-48-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 480.65
• InChiKey: JRCURPKOTCKYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,3',4'-tetraethyl-1H,1H'-[2,2']-bipyrrole 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二碳酸二叔丁酯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-[3,4-diethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pyrrol-2-yl]-3,4-diethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  螺旋卟啉类似物的螺旋手性诱导

  摘要：

  通过有用的吡咯中间体，例如双（氮杂富烯）和2-硼吡咯，制备了具有独特的八位构型的卟啉类似物。cyclooctapyrrole的超分子chirogenesis O1与32 π -cycloconjugation成功地应用于确定的手性羧酸绝对构型。通过HPLC将环八吡咯O2的双核Cu II络合物与π偶联中断，拆分为对映体，并通过其CD谱图的理论模拟确定其螺旋旋度。在手性促进剂的存在下，金属螺旋产物中螺旋的对映选择性诱导通过使用（R）-（+）-1-（1-苯基）乙胺，有利于P，P的螺旋度。发现环四吡咯四吡啶O3的双核Co II配合物具有取代稳定性，并能在水中吸收氨基酸阴离子。使O3Co 2的那些氨基酸复合物优先采用特定的单向螺旋构象，具体取决于连接的氨基酸阴离子。 基于该事实，即结合手性配体引起过量单向螺旋手性在cyclooctapyrrole O1与32 π -cycloconjugation，螺旋手性诱导于Cu

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0315-4