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3-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-ethenyloxirane | 124827-03-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-ethenyloxirane
英文别名
Ethyl 2-ethenyl-3-(furan-3-yl)oxirane-2-carboxylate
3-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-ethenyloxirane化学式
CAS
124827-03-8
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
OLMMRVUDRQIWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3'-furyl)-2-carbethoxy-2-ethenyloxirane 400.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下, 以75%的产率得到2-carbethoxy-<5,6-b>4-5-dihydrofurano-2,6-oxepine
    参考文献:
    名称:
    [2 + 3]通过羰基化合物的乙烯基肟化制得的二氢呋喃
    摘要:
    发现醛与2-溴巴豆酸乙酯(12)的二烯酸锂在低温下容易进行立体选择性乙烯基肟酸化。将所得的乙烯基氧杂环丁烷热解成官能化的二氢呋喃。对该杂环环状结构与其碳环对应物[2 + 3]环戊烯环状结构进行操作比较,并探讨了以消旋或不对称方式合成一般二氢呋喃的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80129-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [2 + 3]通过羰基化合物的乙烯基肟化制得的二氢呋喃
    摘要:
    发现醛与2-溴巴豆酸乙酯(12)的二烯酸锂在低温下容易进行立体选择性乙烯基肟酸化。将所得的乙烯基氧杂环丁烷热解成官能化的二氢呋喃。对该杂环环状结构与其碳环对应物[2 + 3]环戊烯环状结构进行操作比较,并探讨了以消旋或不对称方式合成一般二氢呋喃的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80129-0
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文献信息

  • HUDLICKY, T.;FLEMING, A.;LOVELACE, T. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 3021-3037
    作者:HUDLICKY, T.、FLEMING, A.、LOVELACE, T. C.
    DOI:——
    日期:——
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