2-(1-benzyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanol | 1224178-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-(1-benzyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(1-Benzyl-5-iodotriazol-4-yl)ethanol
• CAS: 1224178-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₂IN₃O
• 分子量: 329.14
• InChiKey: TUPWOVORAMAZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 4-iodobut-3-yn-1-ol 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-(1-benzyl-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  β-CD/ CuI催化在水中碘取代的1,2,3-三唑，咪唑并[1,2- a ]-吡啶和苯并咪唑并[2,1- b ]噻唑的区域选择性合成及其功能化

  摘要：

  已经开发出一种环境友好的方法，用于在水中CuI /β-CD催化的5-碘-1,4-二取代-1,2,3-三唑的区域选择性合成。而且，在水性介质中有效合成2-碘-咪唑并[1,2- a ]吡啶和2-碘-苯并咪唑并[ 2,1- b ]噻唑的方法被证明。另外，通过钯催化的偶联反应成功地修饰了碘化衍生物。该方法的显着特征是在温和的反应条件下原位形成1-碘炔烃和烷基/芳基叠氮化物，高区域选择性以及使用水作为绿色溶剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.081

文献信息

• Mild and efficient oxy-iodination of alkynes and phenols with potassium iodide and tert-butyl hydroperoxide
  作者：K. Rajender Reddy、M. Venkateshwar、C. Uma Maheswari、P. Santhosh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.074

  日期：2010.4

  An efficient synthesis of 1-iodoalkynes and iodophenols was easily achieved by employing simple KI and TBHP. The reaction does not involve the use of a metal and base combination. A variety of substituted alkynes and phenols were prepared with good to excellent yield. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.