2'-((2-bromophenoxy)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl | 1591669-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2'-((2-bromophenoxy)methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
• CAS: 1591669-03-2
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO
• 分子量: 343.263
• InChiKey: LQHZRZFYPBUUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮对甲苯磺酰腙 、 1-溴-2-[(2-溴苯氧基)甲基]苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到1-(1-cyclohexenyl)-2-[(2’-cyclohexenylbenzyl)oxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化与甲苯磺酰hydr形成的串联式C–C / C–C键形成反应：具有扩展π-共轭作用的螺环的合成

  摘要：

  通过环酮的甲苯磺酰hydr与2,2'-二溴代二苯及相关体系的反应，提出了一种新的钯催化的自动串联过程。该方法涉及与甲苯磺酰cross交叉偶联，然后进行分子内的Heck反应，并产生螺环结构。值得注意的是，在此过程中，肼基碳上形成了两个C–C Ar键。取决于起始的二溴化物，已经制备了一系列螺芴，螺二苯并芴，螺cr啶和螺蒽。因此，该方法可以用于制备对光电子材料的开发有用的有趣结构。

  DOI：

  10.1021/ol500778u