{(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato))dioxo(EtOH)uranium(VI)} | 36425-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: {(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato))dioxo(EtOH)uranium(VI)}
• 英文别名: UO2(saloph)EtOH；UO2((N,N'-disalicylidene-o-phenylenediaminate)EtOH
• CAS: 36425-91-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅U
• 分子量: 630.44
• InChiKey: XEWLTBWIBWUABU-YSVHZKDNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato))dioxo(EtOH)uranium(VI)} 、 二甲基亚砜 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 UO2(saloph)DMSO
  参考文献：
  名称：

  对UO（2）（saloph）L（saloph = N，N'-二水杨基-邻苯二甲酰亚胺，L =二甲基亚砜或N，N-二甲基甲酰胺）进行电化学和光谱电化学研究。

  摘要：

  为了检查五价铀U（V）的性质，我们对UO（2）（saloph）L [saloph = N，N'-disalicylidene-o-phenylenediaminate，L =甲亚砜（DMSO））进行了电化学和光谱电化学研究或N，N-二甲基甲酰胺（DMF）]。L中的UO（2）（saloph）L配合物的电化学反应被发现是准可逆的。UO（2）（saloph）L配合物的还原过程通过光学透明的薄层电极电池进行光谱电化学跟踪。发现在DMSO中，UO（2）（saloph）DMSO的二茂铁/二茂铁离子氧化还原对（Fc / Fc（+））在0至-1.650 V的施加电势下测得的吸收光谱具有清晰的等渗点，并且评估的电子化学计量比等于1.08。这些结果表明，UO（2）（saloph）DMSO的还原产物为[U（V）O（2）（saloph）DMSO]（-），在DMSO中相当稳定。此外，澄清了[U（V）O（2）（sal

  DOI：

  10.1021/ic0260926
• 作为产物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 在 C₂H₅OH 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到{(N,N'-o-phenylenebis(salicylideneiminato))dioxo(EtOH)uranium(VI)}
  参考文献：
  名称：

  Nour, E. M.; Al-Kority, A. M.; Sadeek, S. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1993, vol. 23, p. 39 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxouranium(VI) complexes of monobasic bidentate and bibasic tetradentate Schiff bases
  作者：Wissam I. Azeez、Awatif F.or]Kazeer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89393-7

  日期：1979.1

  Abstract A series of dioxouranium(VI) complexes were sythesised with the bidentate Schiff base ligands obtained by condensation of salicylaldehyde with aniline (pBH) or benzylamine (bBH), and the tetradentate Schiff base ligands derived by condensation of salicylaldehyde with ehtylenediamine (SpH2). The bidentate ligands formed complexes of the type UO2X2(pBH)n where X = NO−3, n = 2; X = CH3COO−, n

  摘要用水杨醛与苯胺（pBH）或苄胺（bBH）缩合得到的二齿席夫碱配体和水杨醛与乙二胺缩合得到的四齿席夫碱配体合成了一系列二氧杂鎓（VI）配合物。双齿配体形成UO2X2（pBH）n类型的络合物，其中X = NO-3，n = 2；X ＝ CH 3 COO-，n ＝ 1，以及络合物UO 2 Cl 2（pBH）2·H 2 O，UO 2（CH 3 COO）（bBH）·H 2 O和UO 2 SO 4（bBH）·EtOH·H 2O。四齿配体形成复合物UO2Cl2（SBH2）·EtOH，UO2SO4（SBH）1/2·EtOH·2H2O以及UO2Cl2（SpH2）1.5·2H2O，UO2（NO3）2（SpH2）1.5·EtOH和UO2（Sp） ·乙醇 电导率测量值表明，所有配合物在MeNO2或MeCN溶液中均为非电解质。红外光谱数据表明，席夫碱的分子而不是席夫碱的阴离子与中心铀原子配位，但配合物UO2（CH