1,5-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-L-arabino-hex-1-enitol | 83866-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-L-arabino-hex-1-enitol
• CAS: 83866-16-4
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: FUENLFMNWZCSGM-PUUVEUEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-L-rhamnopyranose 在 molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到benzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Retention of the anomeric configuration in the imidate procedure: synthesis of disaccharides containing α-l-rhamnopyranosyl and α-d-mannopyranosyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80788-0