N-(2-amino-ethyl)-lauramide; hydrochloride | 65675-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-amino-ethyl)-lauramide; hydrochloride
• 英文别名: N-(2-Amino-aethyl)-lauramid; Hydrochlorid；N-(2-aminoethyl)dodecanamide;hydrochloride
• CAS: 65675-17-4
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O*ClH
• 分子量: 278.866
• InChiKey: PWRWCGQPBVHGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-ethyl)-lauramide; hydrochloride 生成 4,5-二氢-2-十一烷基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Waldmann; Chwala, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1763,1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-dodecanamidoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-amino-ethyl)-lauramide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过末端官能化增强N，N'-二十二烷酰基乙二胺有机胶凝剂的自组装和胶凝能力

  摘要：

  发现在N，N′-二十二烷酰基乙二胺的甲基末端的官能化提供了更强大的低分子量胶凝剂。用酰胺取代二酰胺的末端甲基可以有效地增强分子自组装。末端官能化使有机胶凝剂能够转换为水胶凝剂。FTIR光谱和SEM成像表明中央酰胺基团的分子间氢键不受末端官能团的干扰。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.066