4-甲基吡啶-D1 | 69046-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基吡啶-D1
• 英文名称: 4-{α-D1}-methylpyridine
• 英文别名: [methyl-(2)H(1)]-4-picoline；4-<α-²H1>-Methyl-pyridin；4-[α-²H1]-Methyl-pyridin；4-(Deuteriomethyl)pyridine
• CAS: 69046-49-7
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 94.1203
• InChiKey: FKNQCJSGGFJEIZ-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 双(烯丙基)钙 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到4-甲基吡啶-D1
  参考文献：
  名称：

  钙介导的脱芳香化作用，C ？氢键活化和烷基化和苯甲酰吡啶衍生物的烯丙基化

  摘要：

  提出了一种生产脱芳香化，烯丙基化和CH键活化的吡啶衍生物的简便且通用的合成途径。相应的衍生物与先前报道的试剂双（烯丙基）钙[Ca（C 3 H 5）2 ]（1）反应，干净地获得高产率的产物。研究的N-杂环化合物范围包括2-甲基吡啶（2），4-甲基吡啶（3），2,6-二甲基吡啶（4），4-叔丁基吡啶（5），2,2'-联吡啶（6） ，a啶（7），喹啉（8）和异喹啉（9）。根据吡啶衍生物的取代方式，可以得到碳金属化或CH键活化产物。在氮原子的邻位或对位不存在甲基的情况下，碳金属化作用会导致脱芳构产物。C（sp 3）H键活化发生在邻位和对位甲基上。对吡啶中4位的立体屏蔽产生了通过C（sp 2）H键活化的环状金属化产物。分离的化合物[Ca（2-CH 2 -C 5 H 4 N）2（THF）]（2 b⋅（THF）），[Ca（4-CH 2 -C 5 H 4 N）2（THF）2 ]（3 b⋅（THF）2），[Ca（2-CH

  DOI：

  10.1002/chem.201101489

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.1.1.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of a complex containing a secondary carbon–chromium bond and of air-stable complexes containing primary carbon–chromium bonds
  作者：R. G. Coombes、M. D. Johnson、M. L. Tobe、N. Winterton、Lai-Yong Wong

  DOI：10.1039/c19650000251

  日期：——
• 1297. σ-Bonded organotransition-metal ions. Part I. The formation of air-stable penta-aquopyridiomethylchromium(<scp>III</scp>) ions
  作者：R. G. Coombes、M. D. Johnson、N. Winterton

  DOI：10.1039/jr9650007029

  日期：——
• Werstiuk, Nick Henry; Timmins, George, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1022 - 1024
  作者：Werstiuk, Nick Henry、Timmins, George

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;YOSHIZAWA, HROSHI;YAMANAKA, HIROSHI;GOTO, YOSHINOBU;NIIYA+, HETEROCYCLES, 1982, 17, 73-76
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、YOSHIZAWA, HROSHI、YAMANAKA, HIROSHI、GOTO, YOSHINOBU、NIIYA+

  DOI：——

  日期：——