2-(2-nitrophenyl)pent-4-ene-1-ol | 777864-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrophenyl)pent-4-ene-1-ol
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)pent-4-en-1-ol
• CAS: 777864-80-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: NGUIOOFUZKVBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)pent-4-ene-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 5'-O-({[2-(2-nitrophenyl)-5-(9-oxo-9H-thioxanthen-2-yl)pentyl]oxy}carbonyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  笼状核苷与分子内天线连接的具有可光去除保护基的合成。

  摘要：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590067
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-2-(2-nitrophenyl)-4-pentenoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-nitrophenyl)pent-4-ene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  笼状核苷与分子内天线连接的具有可光去除保护基的合成。

  摘要：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590067

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE INTRAMOLECULAR ENERGY TRANSFER FOR THE CLEAVAGE OF LABILE FUNCTIONAL GROUP FROM BIOMOLECULES AND THE PROTECTED BIOMOLECULES<br/>[FR] PROCEDE DE TRANSFERT D'ENERGIE INTRAMOLECULAIRE UTILISE POUR LE CLIVAGE DE GROUPES FONCTIONNELS LABILES HORS DE BIOMOLECULES ET BIOMOLECULES PROTEGEES
  申请人：STEINER ULRICH

  公开号：WO2004089529A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention provides a chemical compound and a method for the cleavage of labile functional groups from molecules by the interaction of electromagnetic radiation by the use of the chemical compound. Further, the invention provides a method for the manufacture of DNA chips by spatially addressed light directed nucleotide synthesis on solid substrates. The cleavage of the labile functional group is achieved by intramolecular energy transfer of the excitation energy.