4-formyl-3-methyl-2-phenylmorpholine | 89100-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-formyl-3-methyl-2-phenylmorpholine
• 英文别名: trans-N-Formyl-phenmetrazine；(2R,3R)-3-methyl-2-phenylmorpholine-4-carbaldehyde
• CAS: 89100-80-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: AEUSGHITLBCODG-PWSUYJOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-3-methyl-2-phenylmorpholine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-Phenmetrazine
  参考文献：
  名称：

  Perrone, Roberto; Berardi, Francesco; Tortorella, Vincenzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 521 - 522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯二甲吗啉 在 四氧化钌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.65 g的产率得到N-methyl-5-methyl-6-phenyl-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Perrone, Roberto; Berardi, Francesco; Tortorella, Vincenzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 521 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical Studies on Drug Metabolism: Oxidation with Ruthenium Tetroxide of Some Medicinal AlicyclicN-Methylamines
  作者：Roberto Perrone、Giuseppe Carbonara、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1002/ardp.19843170106

  日期：——

  Oxidation with ruthenium tetroxide of alicyclic N‐methylamines, such as nicotine (1), trans‐phendi‐metrazine (2), tropacocaine (3) and pempidine (4), leads to the N‐demethylated, N‐formyl and, where possible, lactam derivatives. Only from pempidine the N‐oxide was obtained. All products obtained by this procedure are metabolites of compounds 1, 2, 3 and 4.

  用四氧化钌氧化脂环族 N - 甲胺，如尼古丁 (1)、反式苯二甲胺 (2)、托可卡因 (3) 和哌啶 (4)，导致 N - 去甲基化、N - 甲酰基，并在可能的情况下，内酰胺衍生物。仅从哌啶获得 N-氧化物。通过该程序获得的所有产品都是化合物 1、2、3 和 4 的代谢物。