(5R)-2-chloro-5-isopropyl-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine | 573987-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: (5R)-2-chloro-5-isopropyl-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine
• 英文别名: (5R)-2-chloro-3-methyl-5-propan-2-yl-1,3,2-oxazaphospholidine
• CAS: 573987-73-2
• 化学式: C₆H₁₃ClNOP
• 分子量: 181.602
• InChiKey: MJEZPXMAZLCUEL-UOQJWNSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-tert-butyldiphenylsilylthymidine 、 (5R)-2-chloro-5-isopropyl-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3'-O-[(2S,5R)-5-isopropyl-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl]thymidine 、 5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-3'-O-[(2R,5R)-5-isopropyl-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-yl]thymidine
  参考文献：
  名称：

  一种用于立体控制合成寡核苷硫代磷酸酯的氧氮杂磷脂方法

  摘要：

  描述了使用核苷 3'-O-oxazaphospholidine 衍生物作为单体单元的低聚脱氧核糖核苷硫代磷酸酯 (PS-ODNs) 的立体控制合成。2-Chloro-1,3,2-oxazaphospholidine 衍生物由六种对映纯的 1,2-氨基醇制备而成，用于 5'-O-保护核苷的磷酸化反应。对这些反应的详细研究表明，该反应的非对映选择性取决于对映体纯 1,2-氨基醇的结构、反应温度和用作 HCl 清除剂的胺。此外，还对 2-氯氧氮杂磷脂衍生物进行了从头算分子轨道计算，以阐明这些非对映选择性磷酸化反应的机理。发现磷原子上的 2-氯-5-苯基氧氮杂磷脂衍生物的 LUMO 几乎与 P-Cl 键正交。该 LUMO 可能参与主要保留 P 构型的磷酸化反应。开发了一系列二烷基（氰甲基）铵盐，并将其用作非对映纯核苷 3'-O-oxazaphospholidines 与 3'-O-保护的核苷的缩合

  DOI：

  10.1021/ja034502z
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-methyl-2-hydroxy-3-methylbutanamide 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5R)-2-chloro-5-isopropyl-3-methyl-1,3,2-oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  一种用于立体控制合成寡核苷硫代磷酸酯的氧氮杂磷脂方法

  摘要：

  描述了使用核苷 3'-O-oxazaphospholidine 衍生物作为单体单元的低聚脱氧核糖核苷硫代磷酸酯 (PS-ODNs) 的立体控制合成。2-Chloro-1,3,2-oxazaphospholidine 衍生物由六种对映纯的 1,2-氨基醇制备而成，用于 5'-O-保护核苷的磷酸化反应。对这些反应的详细研究表明，该反应的非对映选择性取决于对映体纯 1,2-氨基醇的结构、反应温度和用作 HCl 清除剂的胺。此外，还对 2-氯氧氮杂磷脂衍生物进行了从头算分子轨道计算，以阐明这些非对映选择性磷酸化反应的机理。发现磷原子上的 2-氯-5-苯基氧氮杂磷脂衍生物的 LUMO 几乎与 P-Cl 键正交。该 LUMO 可能参与主要保留 P 构型的磷酸化反应。开发了一系列二烷基（氰甲基）铵盐，并将其用作非对映纯核苷 3'-O-oxazaphospholidines 与 3'-O-保护的核苷的缩合

  DOI：

  10.1021/ja034502z

文献信息

• An Oxazaphospholidine Approach for the Stereocontrolled Synthesis of Oligonucleoside Phosphorothioates
  作者：Natsuhisa Oka、Takeshi Wada、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1021/ja034502z

  日期：2003.7.1

  diastereoselectivity. After sulfurization and deprotection, diastereopure (R(p))- and (S(p))-dinucleoside phosphorothioates were obtained in excellent yields. The present methodology was also applied to the solid-phase synthesis of stereoregulated PS-ODNs. all-(R(p))-[T(PS)](3)T, all-(S(p))-[T(PS)](3)T, all-(R(p))-d[G(PS)A(PS)C(PS)]T, and all-(R(p))-[T(PS)](9)T were synthesized on a highly cross-linked polystyrene resin

  描述了使用核苷 3'-O-oxazaphospholidine 衍生物作为单体单元的低聚脱氧核糖核苷硫代磷酸酯 (PS-ODNs) 的立体控制合成。2-Chloro-1,3,2-oxazaphospholidine 衍生物由六种对映纯的 1,2-氨基醇制备而成，用于 5'-O-保护核苷的磷酸化反应。对这些反应的详细研究表明，该反应的非对映选择性取决于对映体纯 1,2-氨基醇的结构、反应温度和用作 HCl 清除剂的胺。此外，还对 2-氯氧氮杂磷脂衍生物进行了从头算分子轨道计算，以阐明这些非对映选择性磷酸化反应的机理。发现磷原子上的 2-氯-5-苯基氧氮杂磷脂衍生物的 LUMO 几乎与 P-Cl 键正交。该 LUMO 可能参与主要保留 P 构型的磷酸化反应。开发了一系列二烷基（氰甲基）铵盐，并将其用作非对映纯核苷 3'-O-oxazaphospholidines 与 3'-O-保护的核苷的缩合