1,1,4,4-tetramethyl-2-phenyl-1,4-disilycyclohexane | 27491-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyl-2-phenyl-1,4-disilycyclohexane
• 英文别名: 1,1,4,4-tetramethyl-2-phenyl-1,4-disilinane；1,1,4,4-Tetramethyl-2-phenyl-1,4-disilacyclohexan
• CAS: 27491-80-1
• 化学式: C₁₄H₂₄Si₂
• 分子量: 248.516
• InChiKey: YKGYCWNBIKOAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyl-2-phenyl-1,4-disilycyclohexane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以22%的产率得到1,1,4,4-tetramethyl-2-phenyl-1,4-disilacyclohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应

  摘要：

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85001-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 四丁基高氯酸铵 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,4,4-tetramethyl-2-phenyl-1,4-disilycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过激活强 Si-Cl 键进行自由基硅烷化的电还原方法

  摘要：

  C(sp3)-Si 键的构建在合成、医药和材料化学中很重要。在这种情况下，由甲硅烷基介导的反应变得越来越有吸引力，但获得这些中间体的方法仍然有限。我们提出了一种通过电还原容易获得的氯硅烷来生成甲硅烷基自由基的新策略。在高度偏置的电位下，电化学通过强 Si-Cl 键的能量上坡还原裂解获得甲硅烷基自由基。事实证明，该策略在简单且无过渡金属条件下的各种烯烃甲硅烷化反应中是通用的，包括二甲硅烷基化、氢化甲硅烷基化和烯丙基甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10899

文献信息

• Callas,R.; Dunogues,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 272, p. 554 - 557
  作者：Callas,R.、Dunogues,J.

  DOI：——

  日期：——
• STEINMETZ, MARK G.;UDAYAKUMAR, B. S., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 1-15
  作者：STEINMETZ, MARK G.、UDAYAKUMAR, B. S.

  DOI：——

  日期：——