1,4-bis(p-nitrostyryl)benzene | 3547-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis(p-nitrostyryl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis-(4-nitro-styryl)-benzol；1,1'-[1,4-Phenylenedi(ethene-2,1-diyl)]bis(4-nitrobenzene)；1,4-bis[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 3547-02-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: XHONDXMIWPFPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (decomp)(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  530.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(p-nitrostyryl)benzene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-phenylenebis(ethene-2,1-diyl)dianiline
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。29.抗坏血酸双季铵盐杂环的定量构效关系。

  摘要：

  使用多变量回归分析，已经研究了一系列双季铵杂环化合物在理化药物性质和抗白血病（L1210）功效之间的定量关系。检查了三种生物学反应指标：ILSmax，在LD10剂量下白血病动物的平均寿命增加百分比；D40，提供寿命增加40％所需的药物剂量；CI（= LD 10 / D40），化学治疗指数。这三个量度与LD10值之间的互相关矩阵表明ILSmax和CI与毒性无关。D40与LD10高度负相关，与ILSmax高度正相关，这表明该参数可衡量药物选择性和毒性的综合。在所有阶段均采用ILSmax作为抗肿瘤选择性的度量，得出了优异的回归方程。无法获得建模LD10的可接受方程。亲脂亲油平衡（以色谱Rm值测量）与ILSmax之间存在抛物线关系。为减少L1210筛选数据中未被此抛物线方程接受的残留方差，研究了试剂-DNA相互作用的量度作为可能的部位拟合指标。药物-DNA相互作用的相对水平通过光谱荧光定量DNA结

  DOI：

  10.1021/jm00188a005
• 作为产物：
  描述：

  4-(diphenylphosphoryl)benzoic acid 在 三氯硅烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 生成 1,4-bis(p-nitrostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Schiemenz,G.P.; Thobe,J., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 2663 - 2668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some new distyrylbenzene derivatives using immobilized Pd on an NHC-functionalized MIL-101(Cr) catalyst: photophysical property evaluation, DFT and TD-DFT calculations
  作者：Esmaeil Niknam、Ali Mahmoodi、Farhad Panahi、Maryam Heydari Dokoohaki、Amin Reza Zolghadr、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1039/d1ra00457c

  日期：——

  [Pd-NHC-MIL-101(Cr)] was investigated in the synthesis of distyrylbenzene derivatives using the Heck reaction. The Pd-NHC-MIL-101(Cr) catalyst showed high efficiency in the synthesis of these π-conjugated materials and products were obtained in high yields with low Pd-contamination based on ICP analysis. The photophysical behaviors for some of the synthesized distyrylbenzene derivatives were evaluated. The DFT and

  本研究研究了基于金属有机骨架[Pd-NHC-MIL-101(Cr)]的多相Pd催化剂体系在Heck反应合成二苯乙烯基苯衍生物中的催化应用。Pd-NHC-MIL-101(Cr) 催化剂在合成这些 π 共轭材料方面表现出高效率，并且根据 ICP 分析，以高产率获得了低 Pd 污染的产品。评估了一些合成的二苯乙烯基苯衍生物的光物理行为。采用 DFT 和 TD-DFT 方法确定了新合成的供体-π-受体 (D-π-A) 分子在气相和液相中的优化分子几何结构、带隙能量以及电子吸收和发射波长。各种溶剂采用化学模型B3LYP/6-31+G(d,p)水平的理论。
• Comparison of 1,4-distyrylfluorene and 1,4-distyrylbenzene analogues: synthesis, structure, electrochemistry and photophysics
  作者：Brynna J. Laughlin、Tyler L. Duniho、Samantha J. El Homsi、Benjamin E. Levy、Nihal Deligonul、Joshua R. Gaffen、John D. Protasiewicz、Andrew G. Tennyson、Rhett C. Smith

  DOI：10.1039/c3ob40580j

  日期：——

  The contributions of intermolecular π-stacking and hydrogen bonding to crystal packing are discussed. A series of nine 1,4-distyrylphenylene derivatives (3) were also synthesised and similarly characterized for comparison to photophysical and solvatochromic effects observed in series 2. Properties of similarly-substituted molecules in series 2 and 3 were compared to one another in order to assess the

  合成了一系列九个由具有可变的供电子或受电能力的取代基官能化的1，4-二苯乙烯基芴衍生物（2）。研究了分子的光物理性质，包括紫外线/可见光吸收，光致发光发射和荧光量子产率。发现发色团2的光物理性质表现出显着的溶剂变色作用，尤其是在斯托克斯频移和光致发光最大值中。系列2的电化学性能还通过循环伏安法和微分脉冲伏安法进行了评估。DFT计算（B3LYP / 6-31G *）和对选定分子的单晶X射线衍射进一步支持了光物理和电化学分析的结果。讨论了分子间π堆积和氢键对晶体堆积的贡献。还合成了一系列九种1,4-二苯乙烯基亚苯基衍生物（3），并进行了类似的表征，以与在系列2中观察到的光物理和溶剂变色效应进行比较。将系列2和3中类似取代的分子的性质相互比较，以评估1,4-芴基单元的影响。
• 2-Hydroxy-3-carbonylanilinonaphth-1-yl disazo derivatives and
  申请人：Ricoh Company, Ltd.

  公开号：US04242260A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  The present invention provides disazo compounds expressed by the general formula I ##STR1## wherein A represents ##STR2## in which R represents alkyl radical, alkoxy radical, nitro radical, dialkylamino radical or halogen, n is 0 or an integer of 1, 2 or 3, and R may be either identical or different when n is an integer of 2 or 3. The disazo compounds are useful as photoconductive substances or charge-carrier generating substances in various kinds of electrophotographic elements.

  本发明提供了由公式I表示的双偶氮化合物： ##STR1## 其中A代表 ##STR2## 其中R代表烷基基团、烷氧基团、硝基基团、二烷基氨基基团或卤素，n为0或1、2或3的整数，当n为2或3的整数时，R可以相同也可以不同。这些双偶氮化合物可用作各种电子照相元件中的光导物质或载流子产生物质。
• Electrophotographic material containing disazo compounds
  申请人：Ricoh Co., Ltd.

  公开号：US04272598A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  The present invention provides disazo compounds expressed by the general formula I ##STR1## [wherein A represents ##STR2## (wherein R represents alkyl radical, alkoxy radical, nitro radical, dialkylamino radical or halogen, n is 0 or an integer of 1, 2 or 3, and R may be either identical or different when n is an integer of 2 or 3)]; a process for the preparation of said compounds; and electrophotographic sensitive materials having a high sensitivity as well as a high flexibility which comprise a conductive support and a photosensitive layer formed thereon, said photosensitive layer containing a disazo compound, as an effective ingredient, which is expressed by the general formula II ##STR3## [wherein A' represents ##STR4## (wherein X represents aromatic rings such as benzene ring, naphthalene ring, etc., hetero rings such as indole ring, carbazole ring, benzofuran ring, etc. or their substituents, Ar.sub.1 represents aromatic rings such as benzene ring, naphthalene ring, etc., hetero rings such as dibenzofuran, etc. or their substituents, Ar.sub.2 and Ar.sub.3 represent aromatic rings such as benzene ring, naphthalene ring, etc. or their substituents, R.sub.1 and R.sub.3 represent respectively hydrogen, lower alkyl radical, phenyl radical or their substituents, and R.sub.2 represents lower alkyl radical, carboxyl radical or their esters)].

  本发明提供了由通式I表示的二氮杂基化合物: ##STR1## [其中A表示##STR2## (其中R表示烷基基团，烷氧基团，硝基基团，双烷基氨基基团或卤素，n为0或1、2或3的整数，当n为2或3的整数时，R可以是相同的或不同的)]; 以及制备上述化合物的方法；以及具有高灵敏度和高柔性的电子照相敏感材料，其包括一个导电支撑和在其上形成的光敏层，所述光敏层包含由通式II表示的二氮杂基化合物作为有效成分: ##STR3## [其中A'表示##STR4## (其中X表示芳香环，如苯环，萘环等，杂环，如吲哚环，咔唑环，苯并呋喃环等或它们的取代基，Ar.sub.1表示芳香环，如苯环，萘环等，杂环，如二苯并呋喃等或它们的取代基，Ar.sub.2和Ar.sub.3表示芳香环，如苯环，萘环等或它们的取代基，R.sub.1和R.sub.3分别表示氢，低烷基基团，苯基基团或它们的取代基，R.sub.2表示低烷基基团，羧基基团或它们的酯基].
• Lokhande, S. B.; Rangnekar, D. W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 485 - 488
  作者：Lokhande, S. B.、Rangnekar, D. W.

  DOI：——

  日期：——