1,4-phenylenebis(ethene-2,1-diyl)dianiline | 67006-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-phenylenebis(ethene-2,1-diyl)dianiline
• 英文别名: 1,4-Bis(4-aminostyryl)benzene；4-[2-[4-[2-(4-aminophenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]aniline
• CAS: 67006-66-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: CAKQXTAGHUNRNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  303 °C (decomp)
• 沸点：
  565.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenylenebis(ethene-2,1-diyl)dianiline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,1-((((1,4-phenylenebis(ethene-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(3-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-1H-benzoimidazol-3-ium) dichloride
  参考文献：
  名称：

  羧基官能化苯并咪唑鎓盐缠结的共轭卟啉二联体的合成与表征：DSSCs的高效无金属敏化剂

  摘要：

  作为原型功能分子，卟啉是自然界中植物中最好的光合色素，它模仿了太阳能转化的原理。考虑到卟啉具有惊人的采光能力，我们提出了一种新型共轭内消旋体的逐步合成方法取代的卟啉二单元与羧基官能化的苯并咪唑鎓部分（CPDCFBM）缠结在一起，作为敏化剂用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。用苯并咪唑部分官能化的1,4-二（4-酰胺基苯乙烯）苯用作两个取代卟啉部分之间的间隔基。使用诸如傅立叶变换红外光谱，紫外可见吸收光谱，核磁共振光谱，热重分析，BET表面积分析，循环伏安法（CV）研究和电化学阻抗谱（EIS）之类的分析技术对二元组进行表征。发现使用UV-可见光谱法测量的带隙为1.42eV。DSSC中为2。在没有添加任何效率增强剂的情况下，在光敏条件下（AM 1.5，100 mW cm -2），用二元敏化的TiO 2作为碘化物三碘化物氧化还原对制备的DSSC的功率转换效率为6.9％，敏化时间为4 h。抗聚集剂

  DOI：

  10.1039/d0nj05387b
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-phenylenebis(ethene-2,1-diyl)dianiline
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。29.抗坏血酸双季铵盐杂环的定量构效关系。

  摘要：

  使用多变量回归分析，已经研究了一系列双季铵杂环化合物在理化药物性质和抗白血病（L1210）功效之间的定量关系。检查了三种生物学反应指标：ILSmax，在LD10剂量下白血病动物的平均寿命增加百分比；D40，提供寿命增加40％所需的药物剂量；CI（= LD 10 / D40），化学治疗指数。这三个量度与LD10值之间的互相关矩阵表明ILSmax和CI与毒性无关。D40与LD10高度负相关，与ILSmax高度正相关，这表明该参数可衡量药物选择性和毒性的综合。在所有阶段均采用ILSmax作为抗肿瘤选择性的度量，得出了优异的回归方程。无法获得建模LD10的可接受方程。亲脂亲油平衡（以色谱Rm值测量）与ILSmax之间存在抛物线关系。为减少L1210筛选数据中未被此抛物线方程接受的残留方差，研究了试剂-DNA相互作用的量度作为可能的部位拟合指标。药物-DNA相互作用的相对水平通过光谱荧光定量DNA结

  DOI：

  10.1021/jm00188a005

文献信息

• 2-Hydroxy-3-carbonylanilinonaphth-1-yl disazo derivatives and
  申请人：Ricoh Company, Ltd.

  公开号：US04242260A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  The present invention provides disazo compounds expressed by the general formula I ##STR1## wherein A represents ##STR2## in which R represents alkyl radical, alkoxy radical, nitro radical, dialkylamino radical or halogen, n is 0 or an integer of 1, 2 or 3, and R may be either identical or different when n is an integer of 2 or 3. The disazo compounds are useful as photoconductive substances or charge-carrier generating substances in various kinds of electrophotographic elements.

  本发明提供了由公式I表示的双偶氮化合物： ##STR1## 其中A代表 ##STR2## 其中R代表烷基基团、烷氧基团、硝基基团、二烷基氨基基团或卤素，n为0或1、2或3的整数，当n为2或3的整数时，R可以相同也可以不同。这些双偶氮化合物可用作各种电子照相元件中的光导物质或载流子产生物质。
• Electrophotographic material containing disazo compounds
  申请人：Ricoh Co., Ltd.

  公开号：US04272598A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  The present invention provides disazo compounds expressed by the general formula I ##STR1## [wherein A represents ##STR2## (wherein R represents alkyl radical, alkoxy radical, nitro radical, dialkylamino radical or halogen, n is 0 or an integer of 1, 2 or 3, and R may be either identical or different when n is an integer of 2 or 3)]; a process for the preparation of said compounds; and electrophotographic sensitive materials having a high sensitivity as well as a high flexibility which comprise a conductive support and a photosensitive layer formed thereon, said photosensitive layer containing a disazo compound, as an effective ingredient, which is expressed by the general formula II ##STR3## [wherein A' represents ##STR4## (wherein X represents aromatic rings such as benzene ring, naphthalene ring, etc., hetero rings such as indole ring, carbazole ring, benzofuran ring, etc. or their substituents, Ar.sub.1 represents aromatic rings such as benzene ring, naphthalene ring, etc., hetero rings such as dibenzofuran, etc. or their substituents, Ar.sub.2 and Ar.sub.3 represent aromatic rings such as benzene ring, naphthalene ring, etc. or their substituents, R.sub.1 and R.sub.3 represent respectively hydrogen, lower alkyl radical, phenyl radical or their substituents, and R.sub.2 represents lower alkyl radical, carboxyl radical or their esters)].

  本发明提供了由通式I表示的二氮杂基化合物: ##STR1## [其中A表示##STR2## (其中R表示烷基基团，烷氧基团，硝基基团，双烷基氨基基团或卤素，n为0或1、2或3的整数，当n为2或3的整数时，R可以是相同的或不同的)]; 以及制备上述化合物的方法；以及具有高灵敏度和高柔性的电子照相敏感材料，其包括一个导电支撑和在其上形成的光敏层，所述光敏层包含由通式II表示的二氮杂基化合物作为有效成分: ##STR3## [其中A'表示##STR4## (其中X表示芳香环，如苯环，萘环等，杂环，如吲哚环，咔唑环，苯并呋喃环等或它们的取代基，Ar.sub.1表示芳香环，如苯环，萘环等，杂环，如二苯并呋喃等或它们的取代基，Ar.sub.2和Ar.sub.3表示芳香环，如苯环，萘环等或它们的取代基，R.sub.1和R.sub.3分别表示氢，低烷基基团，苯基基团或它们的取代基，R.sub.2表示低烷基基团，羧基基团或它们的酯基].
• Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Polymeren mit E-konfigurierten Stilbengruppen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391204A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Niedrigschmelzende Polymere, die mindestens eine Z-kon­figurierte Stilbengruppierung enthalten, werden herge­stellt, indem man Z-konfigurierte, bifunktionelle Stil­benverbindungen mit bifunktionellen Monomeren, Oligome­ren oder höhermolekularen Komponenten bei Temperaturen von -30 bis 250°C, gegebenenfalls in Gegenwart von orga­nischen Lösungs-und/oder Verdünnungsmitteln und/oder Ka­talysatoren unter Erhalt der Z-Konfiguration der Stil­beneinheiten umsetzt. Die niedrigschmelzenden Polymere können in üblicher Weise zu Formkörpern verschiedenster Art verarbeitet werden, die durch Behandlung bei Tempe­raturen von 250 bis 500°C und/oder durch Bestrahlung im Wellenlängenbereich von 200 bis 800 nm in hochschmelzen­de und hochwärmeformbeständige Kunststoffartikel über­führt werden.

  含有至少一个 Z 构型二苯乙烯基团的低熔点聚合物的制备方法是：将 Z 构型双官能二苯乙烯化合物与双官能单体、低聚物或高分子量组分在-30 至 250°C 的温度下反应，可选择在有机溶剂和/或稀释剂和/或催化剂存在的情况下进行，同时保留二苯乙烯单元的 Z 构型。低熔点聚合物可按常规方法加工成各种模塑制品，然后在 250 至 500°C 的温度下和/或在 200 至 800 纳米波长范围内进行辐照处理，将其转化为高熔点和高耐热性塑料制品。
• AQUEOUS FLUORESCENT INK, RECORDED IMAGE USING SAME, AND JUDGING METHOD
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1624034B1

  公开（公告）日：2011-06-15
• JPS56116038A
  申请人：——

  公开号：JPS56116038A

  公开（公告）日：1981-09-11