[Cd(2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)(oxalate)]*H2O | 1190270-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [Cd(2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)(oxalate)]*H2O
• 英文别名: [Cd(2-(3-pyridyl)imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline)(oxalate)]*H2O；[Cd(3-PIP)(C2O4)]*H2O；[Cd(pyip)(ox)]*H2O
• CAS: 1190270-68-8；1190270-71-3
• 化学式: C₂O₄*C₁₈H₁₁N₅*Cd*H₂O
• 分子量: 515.764
• InChiKey: CWYVGGAEUUVODG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  179.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cd(2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)(oxalate)]*H2O 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cadmium(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  有机酸对2-（3-吡啶基）咪唑并[4,5-f] -1,10-菲咯啉基Cd（II）金属-有机配合物结构的影响

  摘要：

  由菲咯啉衍生物和有机酸配体组成的三种新的Cd（II）配合物，配制成[Cd 3（3-PIP）2（L 1）6 ]（I），[Cd（3-PIP）（L 2）]· H 2 O（II）和[Cd（3-PIP）（L 3）]（III）（3-PIP = 2-（3-吡啶基）咪唑并[4,5- f ] -1,10-菲咯啉， HL 1 = 3,5-二硝基苯甲酸，H 2 L 2 =草酸，H 2 L 3＝苯-1，3-二羧酸），已通过水热反应合成，并通过单晶X射线衍射，元素分析和FT-IR光谱进行了表征。复合物I是三核结构。Complex II具有一维锯齿形链。配合物III显示了双羧酸根桥维持的双核单元的双链扭曲。通过氢键和π-π堆积相互作用，将三种复合物进一步扩展为3D超分子框架。I–III之间的结构差异表明有机羧酸盐对结构有重要影响。此外，超分子相互作用是决定复合物最终结构的关键因素。另外，还研究了配合物I和II的热稳定性和发光性质。

  DOI：

  10.1134/s1070328410090058
• 作为产物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline 、 水 、 草酸 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以52.6%的产率得到[Cd(2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)(oxalate)]*H2O
  参考文献：
  名称：

  有机酸对2-（3-吡啶基）咪唑并[4,5-f] -1,10-菲咯啉基Cd（II）金属-有机配合物结构的影响

  摘要：

  由菲咯啉衍生物和有机酸配体组成的三种新的Cd（II）配合物，配制成[Cd 3（3-PIP）2（L 1）6 ]（I），[Cd（3-PIP）（L 2）]· H 2 O（II）和[Cd（3-PIP）（L 3）]（III）（3-PIP = 2-（3-吡啶基）咪唑并[4,5- f ] -1,10-菲咯啉， HL 1 = 3,5-二硝基苯甲酸，H 2 L 2 =草酸，H 2 L 3＝苯-1，3-二羧酸），已通过水热反应合成，并通过单晶X射线衍射，元素分析和FT-IR光谱进行了表征。复合物I是三核结构。Complex II具有一维锯齿形链。配合物III显示了双羧酸根桥维持的双核单元的双链扭曲。通过氢键和π-π堆积相互作用，将三种复合物进一步扩展为3D超分子框架。I–III之间的结构差异表明有机羧酸盐对结构有重要影响。此外，超分子相互作用是决定复合物最终结构的关键因素。另外，还研究了配合物I和II的热稳定性和发光性质。

  DOI：

  10.1134/s1070328410090058

文献信息

• Assembly of two novel cadmium(II) supramolecular architectures constructed from pyridine-functionalized 1,10-phenanthroline ligand
  作者：Xiao-Li Chen、Zhong-Xi Han、Huai-Ming Hu、Ji-Jiang Wang、Shuan-Hu Chen、Feng Fu、Na Li、Meng-Lin Yang、Gang-Lin Xue

  DOI：10.1016/j.ica.2009.05.035

  日期：2009.8

  Two novel cadmium(II) coordination polymers [Cd(pyip)(ox)]center dot H2O (1) and [Cd-2(pyip)(2)(ox)(2)center dot(H2O)] [Cd(pyip)(ox)]center dot 4(H2O) (2) (pyip = 2-(pyridin-3-yl-1H-imidazo [4,5-f][1,10] phenanthroline, H(2)ox = oxalic acid), have been hydrothermal synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction. Compound 1 is 1D zigzag chain, in which oxalate anion as bridging ligand is responsible for the formation of the main framework and pyip as chelating ligand grafts on two sides of the zigzag chain. Compound 2 contains two kinds of independent polymers [Cd-2(pyip)(2)(ox)(2)(H2O)] (A) and [Cd(pyip)(ox)] (B) to form an interdigitated 1D + 1D structure, in which polymers A and B are paratactically assembled in an ABCD sequence. The fundamental unit of polymer B in 2 is the same as that in 1. For compounds 1-2, weak interactions, primarily hydrogen bonding and pi...pi stacking interactions, have greatly influence on the supramolecular motifs recognized in the crystal packing. Especially, the oxalate anions as bridging ligand simultaneously adopt multiform coordination modes in two compounds. In addition, 1 and 2 displayed a strong fluorescent emission in the solid state at room temperature. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.