2-(methoxycarbonyl)ethyl (4-methoxybenzoyl)carbamodithioate | 1206892-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)ethyl (4-methoxybenzoyl)carbamodithioate
• 英文别名: 2-(Methoxycarbonyl)ethyl (4-methoxybenzoyl)carbamodithioate；methyl 3-[(4-methoxybenzoyl)carbamothioylsulfanyl]propanoate
• CAS: 1206892-88-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 313.398
• InChiKey: NAAYPSWEBAIQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(methoxycarbonyl)ethyl (4-methoxybenzoyl)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  由酰基氯，硫醇和硫氰酸铵一锅法合成烷基酰基氨基二硫代磺酸盐

  摘要：

  摘要描述了通过酰基氯与硫氰酸铵在硫醇的存在下反应，有效合成烷基酰基氨基二硫代烷基磺酸盐。 烷基（2-氟苯甲酰基）氨基甲酸二硫酯的5 J FH = 12–15 Hz异常大的值提供了有关这些化合物中Ar–C–N–H扭转的信息。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0154-2

文献信息

• A one-pot synthesis of alkyl acylcarbamodithioates from acid chlorides, thiols, and ammonium thiocyanate
  作者：Issa Yavari、Nasir Iravani、S. Zahra Sayyed-Alangi、Rahimeh Hajinasiri

  DOI：10.1007/s00706-009-0154-2

  日期：2009.10

  AbstractAn efficient synthesis of alkyl acylcarbamodithioates by reaction of acid chlorides with ammonium thiocyanate in the presence of thiols is described. The unusually large values of 5 J FH = 12–15 Hz, observed for alkyl (2-fluorobenzoyl)carbamodithioates provide information about Ar–C–N–H torsion in these compounds. Graphical Abstract

  摘要描述了通过酰基氯与硫氰酸铵在硫醇的存在下反应，有效合成烷基酰基氨基二硫代烷基磺酸盐。 烷基（2-氟苯甲酰基）氨基甲酸二硫酯的5 J FH = 12–15 Hz异常大的值提供了有关这些化合物中Ar–C–N–H扭转的信息。 图形概要