4-chloro-N-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamothioyl]benzamide | 908020-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 908020-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄OS
• 分子量: 294.765
• InChiKey: BSDCUMGQUXYVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamothioyl]benzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-Chlorophenyl)-2-ethylsulfanyl-7-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  新型4-芳基-2-乙基硫基-7-甲基吡唑并[1,5- a ]-[1,3,5]-三嗪的区域选择性合成

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]-[1,3,5]-三嗪6a - d是通过有效的一步反应从S，S-二乙基芳基亚氨基二硫代碳酸酯4a - d和5-氨基-3-甲基吡唑5或通过从替代两步反应5和芳酰基异硫氰酸酯8A - d最初得到硫脲衍生物9A - d，这后S-乙基化和环化，得到化合物6a中- d。中间体7a从4a之间的反应中分离出来和5允许我们确定方向。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.168
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-chloro-N-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型4-芳基-2-乙基硫基-7-甲基吡唑并[1,5- a ]-[1,3,5]-三嗪的区域选择性合成

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]-[1,3,5]-三嗪6a - d是通过有效的一步反应从S，S-二乙基芳基亚氨基二硫代碳酸酯4a - d和5-氨基-3-甲基吡唑5或通过从替代两步反应5和芳酰基异硫氰酸酯8A - d最初得到硫脲衍生物9A - d，这后S-乙基化和环化，得到化合物6a中- d。中间体7a从4a之间的反应中分离出来和5允许我们确定方向。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.168

文献信息

• Regioselective synthesis of novel 4-aryl-2-ethylthio-7-methyl pyrazolo[1,5-a]-[1,3,5]-triazines
  作者：Henry Insuasty、Martín Estrada、Edward Cortés、Jairo Quiroga、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.168

  日期：2006.7

  Pyrazolo[1,5-a]-[1,3,5]-triazines 6a–d were obtained by an efficient one-step reaction from S,S-diethyl aroyliminodithiocarbonates 4a–d and 5-amino-3-methylpyrazole 5 or by an alternative two-step reaction from 5 and aroyl isothiocyanates 8a–d to give initially the thiourea derivatives 9a–d, which after S-ethylation and cyclization afforded compounds 6a–d. The intermediate 7a isolated from reaction

  吡唑并[1,5- a ]-[1,3,5]-三嗪6a - d是通过有效的一步反应从S，S-二乙基芳基亚氨基二硫代碳酸酯4a - d和5-氨基-3-甲基吡唑5或通过从替代两步反应5和芳酰基异硫氰酸酯8A - d最初得到硫脲衍生物9A - d，这后S-乙基化和环化，得到化合物6a中- d。中间体7a从4a之间的反应中分离出来和5允许我们确定方向。