(4-chloro-benzoyl)-(piperidine-1-thiocarbonyl)-amine | 104847-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-benzoyl)-(piperidine-1-thiocarbonyl)-amine
• 英文别名: (4-Chlor-benzoyl)-(piperidin-1-thiocarbonyl)-amin；4-chloro-N-(piperidine-1-carbothioyl)benzamide
• CAS: 104847-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 282.794
• InChiKey: GIRNGTZNAFBUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-benzoyl)-(piperidine-1-thiocarbonyl)-amine 在 氯化亚砜 、 高氯酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-酰基硫脲与亲电子试剂的反应：1,3,5-恶二嗪鎓盐，1,3,5-噻二嗪鎓盐，1,2,4-二噻唑鎓盐和苯并噻唑的合成

  摘要：

  的N- Acylthioureas 1可以很容易地转化为2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- oxadiazinium盐12，2,4-二氨基-6-芳基-1,3,5- thiadiazinium盐13，3 -氨基-5-芳基-1,2,4-二噻唑鎓盐19和2-酰基亚氨基-苯并噻唑啉22分别通过与不同的亲电试剂反应。通过分析数据以及化学转化证实了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96792-4
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂 在 乙醚 作用下， 生成 (4-chloro-benzoyl)-(piperidine-1-thiocarbonyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  p-Chlorbenzoylisothiocyanat als Reagens zur Charakterisierung von primÄren und sekundÄren Aminen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00459135

文献信息

• HARTMANN, H.;LIEBSCHER, J.;CZERNEY, P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 22, 5371-5376
  作者：HARTMANN, H.、LIEBSCHER, J.、CZERNEY, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, quantum chemical computation, molecular docking analysis and biological activity of chlorophenylthiazolylnaphthylmethanone as dendrodoine analogs
  作者：Brilla、Abbs Fen Reji

  DOI：10.56042/ijc.v62i7.3728

  日期：——