1,4-bis(cyanoacetoxymethyl)benzene | 51821-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(cyanoacetoxymethyl)benzene
• 英文别名: [4-[(2-Cyanoacetyl)oxymethyl]phenyl]methyl 2-cyanoacetate
• CAS: 51821-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: FZQCNNNVERBISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(cyanoacetoxymethyl)benzene 、 9-heptyl-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel缩合反应合成新的咔唑环状二聚体

  摘要：

  报道了咔唑环二聚体和主链聚合物的合成。以4-（N，N-二甲基氨基）吡啶为碱的3,6-二甲酰基-9-庚基咔唑与1,4-双（氰基乙酰氧基甲基）苯的Knoevenagel缩合反应可产生咔唑环二聚体或咔唑主链聚合物作为主要产物取决于反应条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01274-9
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 氰乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 1,4-bis(cyanoacetoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel缩合反应合成新的咔唑环状二聚体

  摘要：

  报道了咔唑环二聚体和主链聚合物的合成。以4-（N，N-二甲基氨基）吡啶为碱的3,6-二甲酰基-9-庚基咔唑与1,4-双（氰基乙酰氧基甲基）苯的Knoevenagel缩合反应可产生咔唑环二聚体或咔唑主链聚合物作为主要产物取决于反应条件。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01274-9

文献信息

• Maruyama, Sumio; Zhang, Yadong; Wada, Tatsuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 41 - 46
  作者：Maruyama, Sumio、Zhang, Yadong、Wada, Tatsuo、Sasabe, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——
• Takada, Masayuki; Wada, Tatsuo; Sasabe, Hiroyuki, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 255, p. 113 - 120
  作者：Takada, Masayuki、Wada, Tatsuo、Sasabe, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——