1-(2-(4-((1-aminocyclohexyl)ethynyl)phenyl)-7-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one | 1283639-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(4-((1-aminocyclohexyl)ethynyl)phenyl)-7-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one
• CAS: 1283639-22-4
• 化学式: C₃₃H₃₃FN₂O₂
• 分子量: 508.636
• InChiKey: LJPGDBICEHDOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-fluoro-2-(4-iodophenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one 、 1-乙炔基环己基胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 0.67h， 以69%的产率得到1-(2-(4-((1-aminocyclohexyl)ethynyl)phenyl)-7-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢异喹啉的多元文库的溶液相平行合成

  摘要：

  描述了1，2-二氢异喹啉的105元文库的合成。使用路易斯酸和2-（1-炔基）苯甲醛，胺和酮的路易斯酸和有机催化剂共同催化的多组分反应，可以高产率制备1,2-二氢异喹啉化合物。各种吲哚也已经用作亲核试剂，提供了1-（3-吲哚基）-1，2-二氢异喹啉。在某些合成的化合物中存在的卤素官能团可通过钯催化的Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联进一步分散，从而提供更多样化的1,2-二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/co1000794