5-(hydroxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine | 105335-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: phenyl 5-(hydroxymethyl)-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 105335-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: TVAKVUNAWDQQEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  398.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-<<(N,N-dimethylcarbamyl)oxy>methyl>-1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of 5-alkyl-1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a087
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-1-(苯氧基羰基)-1,2-二氢吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-(hydroxymethyl)-1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of 5-alkyl-1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a087

文献信息

• COMINS D. L.; MANTLO N. B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5456-5458
  作者：COMINS D. L.、 MANTLO N. B.

  DOI：——

  日期：——