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4-(2-aminophenoxy)butanoic acid ethyl ester hydrochloride | 855995-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-aminophenoxy)butanoic acid ethyl ester hydrochloride
英文别名
Ethyl 4-(2-aminophenoxy)butanoate;hydrochloride
4-(2-aminophenoxy)butanoic acid ethyl ester hydrochloride化学式
CAS
855995-82-3
化学式
C12H17NO3*ClH
mdl
——
分子量
259.733
InChiKey
DWQCFPJPLATHFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-aminophenoxy)butanoic acid ethyl ester hydrochloride4-氯-6-氟吡啶并[3,4-D]嘧啶三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以41%的产率得到4-[2-(6-fluoro-pyrido[3,4-d] pyrimidin-4-ylamino)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDO- AND PYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI- PROLIFERATIVE AGENTS
    [FR] ANTI-PROLIFERANTS A BASE DE DERIVES PYRIDO- ET PYRIMIDOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其N-氧化物形式,药学上可接受的加合盐及其立体化异构形式,其中a1-a2=a3-a4代表从N-CH=CH-CH,N-CH N-CH或CH-CH=N-CH中选择的二价基团;Z代表NH;Y代表-C3-9烷基-,-Cl-5烷基-NR13-Cl-5烷基-,-C1-6烷基-NH-CO-或-CO-NH -C1-6烷基-;X1代表-O-或-NR11-;X2代表-C1-2烷基-,-O-C1-2烷基,-O-或-O-CH2-;R1代表氢或卤素;R2代表氢,氰基,卤素,羟基甲酰-Cl-4烷氧基甲酰-,Het16-羰基或Ar5;R3代表氢;R4代表羟基,C1-4烷氧基-,Ar4-C1-4烷氧基或R4代表Cl-4烷氧基,其中一个或可能两个或更多取代基选择自C1-4烷氧基-或Het2-;R11代表氢;R12代表氢,Cl-4烷基-或Cl-4烷氧基甲酰-;R13代表Het14-Cl-4烷基,特别是吗啡啶基-Cl-4烷基;Het2代表选择自吗啡啶基或哌啶基的杂环,可选地取代为C1-4烷基-,最好是甲基;Het14代表吗啡啶基;Het16代表选择自吗啡啶基或吡咯啉基的杂环;Ar4代表苯基;Ar5代表苯基,可选地取代为氰基。
    公开号:
    WO2005058913A1
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