(5R)-3-nitro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one | 1353673-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5R)-3-nitro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1353673-76-3
• 化学式: C₁₈H₁₂F₆N₂O₄
• 分子量: 434.295
• InChiKey: OHHPYAQUPTVHAQ-GICMACPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-nitro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Boronate Urea Activation of Nitrocyclopropane Carboxylates

  摘要：

  Boronate ureas operate as catalysts for the activation of nitrocyclopropane carboxylates in nucleophilic ring-opening reactions. A variety of amines were found to open the urea-activated nitrocyclopropane carboxylates, generating highly useful nitro ester building blocks In good yields. Standard manipulations allow access to a wide range of valuable compounds from the ring-opened products with direct applications in bioactive target synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol202873d
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 盐酸 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(difluoroboryl)phenyl)urea 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (5R)-3-nitro-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Boronate Urea Activation of Nitrocyclopropane Carboxylates

  摘要：

  Boronate ureas operate as catalysts for the activation of nitrocyclopropane carboxylates in nucleophilic ring-opening reactions. A variety of amines were found to open the urea-activated nitrocyclopropane carboxylates, generating highly useful nitro ester building blocks In good yields. Standard manipulations allow access to a wide range of valuable compounds from the ring-opened products with direct applications in bioactive target synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol202873d