{4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid | 346416-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1-(4-carbamoylphenyl)ethyl]piperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 346416-49-7
• 化学式: C₂₄H₂₅F₆N₃O₄
• 分子量: 533.471
• InChiKey: QOYDDGXJLOJPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carboxymethyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzoic acid methyl ester hemihydrate 、 氨 在 甲醇 、 crude product 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 880 mg of {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid (compound 321) as a grey solid的产率得到{4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物，其化学式如下： 其中，Z代表0或S；n′代表1或2；R2代表氢原子或甲基基团；W，Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基；或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。

  公开号：

  US06916797B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carboxymethyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzoic acid methyl ester hemihydrate 、 氨 在 甲醇 、 crude product 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 880 mg of {4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid (compound 321) as a grey solid的产率得到{4-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-(4-carbamoyl-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  α-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪化合物，其化学式如下： 其中，Z代表0或S；n′代表1或2；R2代表氢原子或甲基基团；W，Ar1和Ar2代表如下所定义的各种取代基；或其非毒性药学上可接受的盐、单一光学异构体或单一对映异构体，它们可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。本发明还涉及它们的制备过程以及在治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的方法中的使用。

  公开号：

  US06916797B2

文献信息

• Alpha-arylethylpiperazine derivatives as neurokinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030220323A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to new &agr;-arylethylpiperazine derivatives, which are useful as neurokinin receptor antagonists (NK 1 antagonists). It also relates to processes for the preparation of said &agr;-arylethylpiperazine derivatives, to their use for the prevention and/or treatment of a condition associated with pathogical levels of substance P in a patient and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的α-芳基乙基哌嗪衍生物，其可用作神经激肽受体拮抗剂（NK1拮抗剂）。它还涉及制备所述α-芳基乙基哌嗪衍生物的方法，以及它们在预防和/或治疗患者中与物质P的病理水平相关的疾病和含有它们的制药组合物的用途。
• US6916797B2
  申请人：——

  公开号：US6916797B2

  公开（公告）日：2005-07-12