(2RS,3S)-2-hydroxy-3-[N-[1-[N-(morpholine-4-carbonyl)amino]cyclohexanecarbonyl]amino]heptanoic acid | 274685-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,3S)-2-hydroxy-3-[N-[1-[N-(morpholine-4-carbonyl)amino]cyclohexanecarbonyl]amino]heptanoic acid
• 英文别名: (3S)-2-hydroxy-3-[[1-(morpholine-4-carbonylamino)cyclohexanecarbonyl]amino]heptanoic acid
• CAS: 274685-93-7
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₆
• 分子量: 399.488
• InChiKey: MQZLZQZSYLAKAZ-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (2RS,3S)-2-hydroxy-3-[N-[1-[N-(morpholine-4-carbonyl)amino]cyclohexanecarbonyl]amino]heptanoate 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以whereby 13.6 g of the captioned (2RS,3S)-2-hydroxy-3-[N-[1-[N-(morpholine-4-carbonyl)amino]cyclohexanecarbonyl]amino]heptanoic acid was obtained in a yield of 68%的产率得到(2RS,3S)-2-hydroxy-3-[N-[1-[N-(morpholine-4-carbonyl)amino]cyclohexanecarbonyl]amino]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amide derivatives

  摘要：

  公式（I）的环酰胺衍生物：##STR1## 其中R.sup.1表示取代的烷基，取代的烯基，取代的氨基，取代的烷氧基，取代的烷硫基，取代的氨基甲酰基，取代的磺酰胺基或取代的酰胺基；环A表示具有5到7个碳原子的饱和环烷基或具有3到6个碳原子的含杂原子的饱和杂环基；R.sup.2表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳香族碳氢基或取代或未取代的杂环基；R.sup.3表示氢原子，由一般式R.sup.4 O--表示的基团或由一般式R.sup.5（R.sup.6）N--表示的基团，其中R.sup.4表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳香族碳氢基或取代或未取代的杂环基；R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳香族碳氢基或取代或未取代的杂环基。公式（I）的环酰胺衍生物具有强大且选择性的抑制猫hepsin K的作用，且口服时具有临床疗效。

  公开号：

  US06117870A1

文献信息

• Cyclic amide derivatives which inhibit cathepsin K
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：EP1008592B1

  公开（公告）日：2006-02-01
• N-(3-acyl-2-hydroxyalkyl) cycloalkyl amide derivatives
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：EP1619189B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US6117870A
  申请人：——

  公开号：US6117870A

  公开（公告）日：2000-09-12