9,10-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene-2,6-diol | 688006-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene-2,6-diol
• 英文别名: 2,6-dihydroxy-exTTF；9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)anthracene-2,6-diol
• CAS: 688006-44-2
• 化学式: C₂₀H₁₂O₂S₄
• 分子量: 412.578
• InChiKey: TXEUSIQXDWVQPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene-2,6-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-9,10-bis-1,3-dithiol-2-ylidene-9,10-dihydroanthracene ditosylate
  参考文献：
  名称：

  π-延伸的TTF二聚体冠醚和C 60的超分子拟轮烷型配合物

  摘要：

  一种新的环芳型冠醚赋予具有两个exTTF单位形式与的结合常数不同二苄盐超分子合奏ķ一个〜50中号-1通过确定1个H NMR和荧光实验。循环伏安法研究表明，由于冠醚链的柔性，exTTF单元之间存在电子相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.122
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到9,10-di(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  与单壁碳纳米管机械联锁的凹面二硫化物大环的动态共价形成。

  摘要：

  围绕单壁碳纳米管 (SWCNT) 形成的离散大环的形成最近已成为使这些碳纳米材料功能化并改变其性能的一种有吸引力的策略。在这里，我们证明了在温和条件下进行的可逆二硫化物交换反应可以在一维纳米管上安装相对大量的机械互锁的二硫化物大环。观察到不同直径的 SWCNT 混合物的尺寸选择性功能化，这可能是由于误差校正和关键构件中相对刚性、弯曲的 π 系统的存在引起的。UV/Vis/NIR、拉曼光谱、光致发光激发和瞬态吸收光谱的组合表明，小的 (6,4)-SWCNTs 主要被小的大环功能化1 2 ，而较大的 (6,5)-SWCNT 是较大的大环2 2的理想匹配。这种在计算上合理化的尺寸选择性可以证明对纳米管混合物的纯化有用，因为可以在温和的还原条件下定量去除二硫化物大环。

  DOI：

  10.1002/anie.202005081

文献信息

• New strapped porphyrins as hosts for fullerenes: synthesis and complexation study
  作者：Jean-Benoît Giguère、Jean-François Morin

  DOI：10.1039/c1ob06643a

  日期：——

  New strapped porphyrin-based hosts with different π-conjugated moieties and linkers have been prepared and their ability to bind with fullerenes was studied in dilute solution. We found that the ability of these hosts to bind with fullerenes strongly depends on their chemical nature and more precisely on the substitution pattern of the porphyrin deck. As expected, the more electron-rich hosts containing either an exTTF or a porphyrin unit as the strap bind fullerenes more efficiently with association constants of up to 3.9 × 105 M−1. The results clearly demonstrate the potential of such hosts as a supramolecular scaffold for surface immobilization of pristine fullerenes.

  我们制备了具有不同 π 共轭分子和连接体的新型带状卟啉基宿主，并研究了它们在稀溶液中与富勒烯结合的能力。我们发现，这些宿主与富勒烯的结合能力在很大程度上取决于它们的化学性质，更确切地说，取决于卟啉甲板的取代模式。正如我们所预期的那样，富含电子的宿主，无论是含有外TTF还是含有卟啉单元，都能更有效地与富勒烯结合，结合常数高达 3.9 × 105 M-1。这些结果清楚地证明了这种宿主作为超分子支架在表面固定原始富勒烯方面的潜力。
• A New exTTF-Crown Ether Platform To Associate Fullerenes: Cooperative n−π and π−π Effects
  作者：Bruno Grimm、José Santos、Beatriz M. Illescas、Antonio Muñoz、Dirk M. Guldi、Nazario Martín

  DOI：10.1021/ja108744a

  日期：2010.12.15

  efficiently recognizes C60 as well as C70 by means of cooperative π-π and n-π interactions. The geometrical (concave-convex) and electronic (donor-acceptor) complementarity accounts on one hand for remarkable binding strengths, with association constants reaching 10(7) M(-1) in benzonitrile, and on the other hand for lifetimes of the photogenerated radical ion pair state on the order of 45 ps.

  一种新的、现成的 exTTF-bis(crown ether), 1，通过协同的 π-π 和 n-π 相互作用有效地识别 C60 和 C70。几何（凹凸）和电子（供体-受体）互补性一方面说明了显着的结合强度，在苯甲腈中的缔合常数达到 10(7) M(-1)，另一方面说明了光生物质的寿命45 ps 数量级的自由基离子对状态。
• Controlling Short- and Long-Range Electron Transfer Processes in Molecular Dyads and Triads
  作者：Luis Sánchez、Ignacio Pérez、Nazario Martín、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1002/chem.200204494

  日期：2003.6.6

  %) charge separation leads to long-lived, charge-separated radical pairs. Typical lifetimes for the dyad ensembles range between 54 and 460 ns, with the longer values found in more polar solvents. This indicates that the dynamics are located in the 'normal region' of the Marcus curve. In the triads, subsequent charge shifts transform the adjacent radical pair into the distant radical pair, for which

  新型的基于pi扩展的四硫富富瓦烯（exTTF）的供体受体杂合体-二元组和三元组-已通过多步合成程序进行合成。在室温溶液中进行的循环伏安法和吸收光谱法揭示的特征与分离的供体和受体部分的总和相同。稳态和时间分辨的光解技术证实，富勒烯生色团被光激发后，快速的（1.25 x 10（10）s（-1））和有效的（67％）电荷分离可导致长寿命的电荷分离基团对。二重奏组的典型寿命在54到460 ns之间，在极性更大的溶剂中发现的值更长。这表明动力学位于Marcus曲线的“正常区域”中。在三合会中 随后的电荷转移将相邻的自由基对转变为遥远的自由基对，为此，我们确定了分子三联体以前从未达到的DMF值中高达111微米的寿命。在最终的电荷分离状态下，较大的供体与受体之间的距离（中心至中心距离：约30 A）可最大程度地减少还原的受体与氧化的供体之间的偶联。电荷重组动力学的分析表明，逐步机理解释了异常长的寿命。大约30
• COMPOSITE MATERIALS COMPRISING MECHANICAL LIGANDS
  申请人：NANOCORE APS

  公开号：US20200354220A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Composite material units (CMU) of the structure (SE1-ML-LinkerL-Ligand2-SE2), are provided, wherein ML is a Mechanical Ligand, LinkerL is a chemical bond or entity that covalently links ML and Ligand2, Ligand2 is a chemical entity that is covalently linked to the structural entity SE2, or forms a mechanical bond with the structural entity SE2, and SE1 and SE2 are structural entities.