tert-butyl 29-azaoctacyclo[14.6.6.17,10.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2,4,6(11),8,12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene-29-carboxylate | 1254084-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: tert-butyl 29-azaoctacyclo[14.6.6.17,10.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2,4,6(11),8,12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene-29-carboxylate
• CAS: 1254084-49-5
• 化学式: C₃₃H₂₇NO₂
• 分子量: 469.583
• InChiKey: WPRLHPGDSJDPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 、 7,7,9,9-Tetramethyl-8-oxa-7,9-disilaheptacyclo[13.6.6.02,14.04,12.06,10.016,21.022,27]heptacosa-2(14),3,5,10,12,16,18,20,22,24,26-undecaene 在 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以45%的产率得到tert-butyl 29-azaoctacyclo[14.6.6.17,10.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2,4,6(11),8,12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene-29-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole Fused Triptycene and Extended Triptycene: Precursors of Triptycyne and Extended Triptycyne

  摘要：

  With benzobisoxadisilole 1 as a 1,4-benzdiyne equivalent, oxadisilole fused triptycene Sand extended triptycene 6 were synthesized. Triptycenes 5 and 6 are new precursors of triptycyne 7 and extended triptycyne 8 respectively via the phenyliodination/fluoride induced elimination protocol. Using these two arynes, a series or triptycene derivatives Were synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo1016025