2,6-difluoro-3-(N-methylpropylsulfonamido)benzoic acid | 1225192-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-(N-methylpropylsulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 2,6-difluoro-3-[methyl(propylsulfonyl)amino]benzoic acid
• CAS: 1225192-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO₄S
• 分子量: 293.291
• InChiKey: GDWOPDVQOICTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-3-(N-methylpropylsulfonamido)benzoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到N-(3-amino-2,4-difluorophenyl)-N-methylpropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公式II的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。公式II的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐的使用方法，用于体外、原位和体内对哺乳动物细胞中的这些疾病的诊断、预防或治疗，或相关病理条件。

  公开号：

  WO2011025947A1
• 作为产物：
  描述：

  唯罗菲妮中间体 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2,6-difluoro-3-(N-methylpropylsulfonamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公式II的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。公式II的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐的使用方法，用于体外、原位和体内对哺乳动物细胞中的这些疾病的诊断、预防或治疗，或相关病理条件。

  公开号：

  WO2011025947A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] SOLID STATE FORM OF VEMURAFENIB CHOLINE SALT<br/>[FR] FORME SOLIDE DU SEL DE CHOLINE DE VEMURAFÉNIB
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2014008270A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to Vemurafenib choline salt, solid state forms thereof, processes for preparation thereof and formulations thereof. The present invention also relates to the use of the solid state forms of Vemurafenib choline salt for preparing Vemurafenib or other Vemurafenib salts, and solid state forms thereof. Vemurafenib has the following chemical structure:

  本发明涉及Vemurafenib胆碱盐、其固态形式、制备方法及其配方。本发明还涉及利用Vemurafenib胆碱盐的固态形式制备Vemurafenib或其他Vemurafenib盐及其固态形式的用途。Vemurafenib的化学结构如下：
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157453A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula II are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula II and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  II式化合物可用于抑制Raf激酶。本文公开了使用II式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS
  申请人：Ahrendt Kateri A.

  公开号：US20110092479A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式I及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。
• SOLID STATE FORM OF VEMURAFENIB CHOLINE SALT
  申请人：ratiopharm GmbH

  公开号：US20150183779A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to Vemurafenib choline salt, solid state forms thereof, processes for preparation thereof and formulations thereof. The present invention also relates to the use of the solid state forms of Vemurafenib choline salt for preparing Vemurafenib or other Vemurafenib salts, and solid state forms thereof. Vemurafenib has the following chemical structure:

  本发明涉及Vemurafenib氯化胆碱盐、其固态形式、制备方法和配方。本发明还涉及使用Vemurafenib氯化胆碱盐的固态形式制备Vemurafenib或其他Vemurafenib盐及其固态形式。Vemurafenib的化学结构如下：