2-[(Z)-2',3'-bis(methoxycarbonyl)allyl]-6-methylphenol | 1160556-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(Z)-2',3'-bis(methoxycarbonyl)allyl]-6-methylphenol
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-[(2-hydroxy-3-methylphenyl)methyl]but-2-enedioate
• CAS: 1160556-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: NSADRVZVJQAZOS-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 丁炔二酸二甲酯 在 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 、 三甲基膦 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(Z)-2',3'-bis(methoxycarbonyl)allyl]-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  氧杂呋喃环与DMAD的反应。通过sp 3 C–H键裂解反应将2,6-二甲苯酚化学计量转化为烯丙基苯酚和苯并吡喃

  摘要：

  在一个乙炔二（DMAD）插入的Ru-C键的插入的cycloruthenated复杂茹[OC 6 H ^ 3（2-CH 2）（6-Me）的-κ 2 O，C（PME 3）4（2）已经实现，得到七元oxaruthenacycle茹[OC 6 H ^ 3 {2-CH 2 C（CO 2 Me）的C（CO 2 Me）的}（6-Me）的-κ 2 O，C（PME 3）3（3），收率47％。的分子结构3由X射线分析 显示钌与苄基之一之间的有害相互作用 亚甲基 质子。配合物3显示了溶液中的通量行为，并且可变温度NMR研究表明，这种通量是导致三个PMe 3旋转旋转的原因 配体和α-甲氧基羰基的旋转。加热甲苯的溶液3在100℃下2小时导致在1,3-H转移反应3得到κ 1 ö，η 3 - C，C'，C“烯丙基复杂茹[OC 6 H ^ 3 {2- CHC（CO 2 Me）的CH（CO 2 Me）的}（6-Me）的-κ

  DOI：

  10.1039/b821179e