3-(4-methylbenzylidene)-4-(4-methylbenzoyl)-1H-[1,4]benzodiazepine-2,5(3H,4H)-dione | 1357572-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-methylbenzylidene)-4-(4-methylbenzoyl)-1H-[1,4]benzodiazepine-2,5(3H,4H)-dione
• CAS: 1357572-03-2
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 396.445
• InChiKey: GQHMNFMWBQHHPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylbenzylidene)-4-(4-methylbenzoyl)-1H-[1,4]benzodiazepine-2,5(3H,4H)-dione 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到3,29-Bis(4-methylphenyl)-2,4,11,19,21,28-hexazahexacyclo[18.9.0.02,12.05,10.013,18.022,27]nonacosa-3,5,7,9,11,13,15,17,19,22,24,26-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-α-羧基-α-苯乙烯基/杂乙烯基乙烯基喹唑啉-4（3H）-和3-芳基/杂亚甲基-4-芳酰基-1H- [1,4]苯并二氮杂-2-5的简便合成方法（3H，4H）-二酮及其转化为新型杂环基和杂环类似物

  摘要：

  导致2-甲基-2-乙基和2-苯基-/对甲苯基-4-芳基-亚芳基/杂甲基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（γ-内酯）2与邻氨基苯甲酰胺1在乙酸中缩合在形成两个完全不同的杂环系统时，取代基不同的喹唑啉化合物2-甲基-2-乙基-3-3-α-羧基-α-苯乙烯基/β-杂基-α-羧基乙烯基-喹唑啉-4（3 H）一个3a-3e和3'a-3'e以及不同取代的1,4-苯并二氮杂化合物，3-亚芳基-/杂甲叉基-4-芳基-1 H- [1,4]苯并二氮杂-2,5（3 H，4 H）-diones 7a-7e和7′a-7′e。化合物3a–3e和3'a-3'e已被转换为化合物4a-4e和4'a-4'e；5a-5e和5′a-5′e；和6a-6e和6′a-6′e通过不同的变换。与邻苯二胺缩合后的苯二氮卓类化合物7a-7e和7'a-7'e生成了三个新颖的杂环系统8a-8e和8'a-8'e；9a-9e和9′a-9′e；和10a-10e和10′a-10′e。J

  DOI：

  10.1002/jhet.756
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methyl benzylidene)-2-p-tolyloxazol-5(4H)-one 、 2-氨基苯甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到3-(4-methylbenzylidene)-4-(4-methylbenzoyl)-1H-[1,4]benzodiazepine-2,5(3H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3-α-羧基-α-苯乙烯基/杂乙烯基乙烯基喹唑啉-4（3H）-和3-芳基/杂亚甲基-4-芳酰基-1H- [1,4]苯并二氮杂-2-5的简便合成方法（3H，4H）-二酮及其转化为新型杂环基和杂环类似物

  摘要：

  导致2-甲基-2-乙基和2-苯基-/对甲苯基-4-芳基-亚芳基/杂甲基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（γ-内酯）2与邻氨基苯甲酰胺1在乙酸中缩合在形成两个完全不同的杂环系统时，取代基不同的喹唑啉化合物2-甲基-2-乙基-3-3-α-羧基-α-苯乙烯基/β-杂基-α-羧基乙烯基-喹唑啉-4（3 H）一个3a-3e和3'a-3'e以及不同取代的1,4-苯并二氮杂化合物，3-亚芳基-/杂甲叉基-4-芳基-1 H- [1,4]苯并二氮杂-2,5（3 H，4 H）-diones 7a-7e和7′a-7′e。化合物3a–3e和3'a-3'e已被转换为化合物4a-4e和4'a-4'e；5a-5e和5′a-5′e；和6a-6e和6′a-6′e通过不同的变换。与邻苯二胺缩合后的苯二氮卓类化合物7a-7e和7'a-7'e生成了三个新颖的杂环系统8a-8e和8'a-8'e；9a-9e和9′a-9′e；和10a-10e和10′a-10′e。J

  DOI：

  10.1002/jhet.756