(E)-1-(5-methyl-4-methylenehept-5-en-1-yl)pyrene | 1338240-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (E)-1-(5-methyl-4-methylenehept-5-en-1-yl)pyrene
• CAS: 1338240-69-9
• 化学式: C₂₅H₂₄
• 分子量: 324.466
• InChiKey: KEZALNBJUKVZMW-HAVNEIBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-methyl-4-methylenehept-5-en-1-yl)pyrene 在 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,5-dimethyl-2-(4-(2-oxopyrrolidin-3-yl)butyl)-6-(3-(pyren-1-yl)propyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3-(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  位点选择性、可切割接头：微电极阵列上小分子的质量控制和表征

  摘要：

  “安全捕获”连接器策略已被用于释放在微电极阵列上进行的 Diels-Alder 反应的一部分产物，以表征立体化学。有机化合物从阵列中选定电极的表面附着和裂解可以通过在电极处选择性地产生碱或酸来实现。发现阵列表面对 Diels-Alder 反应的立体化学影响很小，导致相对于类似的溶液相反应略多的外产物。

  DOI：

  10.1021/jo2017907
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-7-(pyren-1-yl)hept-2-en-4-ol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-1-(5-methyl-4-methylenehept-5-en-1-yl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  位点选择性、可切割接头：微电极阵列上小分子的质量控制和表征

  摘要：

  “安全捕获”连接器策略已被用于释放在微电极阵列上进行的 Diels-Alder 反应的一部分产物，以表征立体化学。有机化合物从阵列中选定电极的表面附着和裂解可以通过在电极处选择性地产生碱或酸来实现。发现阵列表面对 Diels-Alder 反应的立体化学影响很小，导致相对于类似的溶液相反应略多的外产物。

  DOI：

  10.1021/jo2017907