diethyl 4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b’]dithiophene-2,7-dicarboxylate | 1391977-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: diethyl 4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b’]dithiophene-2,7-dicarboxylate
• 英文别名: 2,7-diethyl ester 4,5-dipropyl-benzo[1,2-b:4,3-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid
• CAS: 1391977-24-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄S₂
• 分子量: 418.578
• InChiKey: PKFKOJJZDSAIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-diethyl 5,5’-(oct-4-ene-4,5-diyl)bis(thiophene-2-carboxylate) 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到diethyl 4,5-dipropylbenzo[1,2-b:4,3-b’]dithiophene-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成简单的苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩的非光化学途径：FeCl 3介导的二噻吩基乙烯的环化

  摘要：

  据报道，FeCl 3介导的α，α'-二取代的Z-烯烃1的环化是合成苯并[1,2- b：4,3- b ']二噻吩（BDT）衍生物2的一般和非光化学途径。可以从便宜且容易获得的材料开始以高收率实现。还报道了温度和取代基的性质对这种方法的范围和局限性的影响。

  DOI：

  10.1039/c3nj01567j

文献信息

• [EN] METAL-FREE PHOTOSENSITIZERS<br/>[FR] PHOTOSENSIBILISATEURS EXEMPTS DE MÉTAL
  申请人：UNIV DEGLI STUDI MILANO

  公开号：WO2012107488A3

  公开（公告）日：2013-01-10