ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate | 30006-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate
• 英文别名: cyano-(3-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester；Mesoxalsaeure-aethylester-nitril-(3-nitro-phenylhydrazon)；(3-Nitro-benzolazo)-cyanessigsaeure-aethylester；Cyan-(3-nitro-phenylhydrazono)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-2-[(3-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 30006-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄
• 分子量: 262.225
• InChiKey: MFIVWVLGURGFJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑酮、吡唑啉酮、三嗪、三唑和酰胺衍生物的合成、光谱、DFT计算、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  合成了 2-氰基-2-(2-(3-硝基苯基)肼基)乙酸乙酯，并用作通用试剂，通过与异恶唑酮、吡唑啉酮、三嗪、三唑和酰胺衍生物的反应来合成不同的杂环化合物。不同的亲核试剂。常规、微波和研磨技术用于合成新分离的衍生物。从产率百分比和反应时间计算各种物理参数，以便在三种技术之间进行比较。所报道的化合物通过元素分析和不同的光谱工具（如 IR、1 H NMR、13C NMR和质谱。使用密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 方法研究了一些选定化合物的优化分子几何结构，其中 C、H、N、O 和S原子。还计算和讨论了量子全局反应性描述符。对这些化合物进行了抗菌和细胞毒性筛选，以确定它们的治疗潜力。还检查了化合物的分子对接。不同的生物学研究以及分子对接相互关联，并支持这些化合物可能通过嵌入模式与 DNA 结合，并显示出不同的 DNA 结合效力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132513
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 乙醇 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  Uhlmann, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1895, vol. <2> 51, p. 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Favrel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1290,1299
  作者：Favrel

  DOI：——

  日期：——
• Shawali, Ahmad S.; Albar, Hassan A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 871 - 875
  作者：Shawali, Ahmad S.、Albar, Hassan A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, spectroscopic, DFT calculations, biological activities and molecular docking studies of new isoxazolone, pyrazolone, triazine, triazole and amide derivatives
  作者：Kurls E. Anwer、Galal H. Sayed、Ramadan M. Ramadan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132513

  日期：2022.5

  for the synthesis of different heterocyclic compounds such as isoxazolone, pyrazolone, triazine, triazole and amide derivatives via its reactions with different nucleophiles. Conventional, microwave and grinding techniques were used for synthesis of the newly isolated derivatives. Various physical parameters were calculated from the percentage yield and reaction time in order to compare between the three

  合成了 2-氰基-2-(2-(3-硝基苯基)肼基)乙酸乙酯，并用作通用试剂，通过与异恶唑酮、吡唑啉酮、三嗪、三唑和酰胺衍生物的反应来合成不同的杂环化合物。不同的亲核试剂。常规、微波和研磨技术用于合成新分离的衍生物。从产率百分比和反应时间计算各种物理参数，以便在三种技术之间进行比较。所报道的化合物通过元素分析和不同的光谱工具（如 IR、1 H NMR、13C NMR和质谱。使用密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 方法研究了一些选定化合物的优化分子几何结构，其中 C、H、N、O 和S原子。还计算和讨论了量子全局反应性描述符。对这些化合物进行了抗菌和细胞毒性筛选，以确定它们的治疗潜力。还检查了化合物的分子对接。不同的生物学研究以及分子对接相互关联，并支持这些化合物可能通过嵌入模式与 DNA 结合，并显示出不同的 DNA 结合效力。
• Uhlmann, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1895, vol. <2> 51, p. 218
  作者：Uhlmann

  DOI：——

  日期：——