ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate | 30006-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate
• 英文别名: cyano-(3-nitro-phenylhydrazono)-acetic acid ethyl ester；Mesoxalsaeure-aethylester-nitril-(3-nitro-phenylhydrazon)；(3-Nitro-benzolazo)-cyanessigsaeure-aethylester；Cyan-(3-nitro-phenylhydrazono)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-2-[(3-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 30006-52-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄
• 分子量: 262.225
• InChiKey: MFIVWVLGURGFJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-4-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑酮、吡唑啉酮、三嗪、三唑和酰胺衍生物的合成、光谱、DFT计算、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  合成了 2-氰基-2-(2-(3-硝基苯基)肼基)乙酸乙酯，并用作通用试剂，通过与异恶唑酮、吡唑啉酮、三嗪、三唑和酰胺衍生物的反应来合成不同的杂环化合物。不同的亲核试剂。常规、微波和研磨技术用于合成新分离的衍生物。从产率百分比和反应时间计算各种物理参数，以便在三种技术之间进行比较。所报道的化合物通过元素分析和不同的光谱工具（如 IR、1 H NMR、13C NMR和质谱。使用密度泛函理论 (DFT/B3LYP) 方法研究了一些选定化合物的优化分子几何结构，其中 C、H、N、O 和S原子。还计算和讨论了量子全局反应性描述符。对这些化合物进行了抗菌和细胞毒性筛选，以确定它们的治疗潜力。还检查了化合物的分子对接。不同的生物学研究以及分子对接相互关联，并支持这些化合物可能通过嵌入模式与 DNA 结合，并显示出不同的 DNA 结合效力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132513
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 乙醇 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 ethyl-2-cyano-2-(2-(3-nitrophenyl)hydrazono)acetate
  参考文献：
  名称：

  Uhlmann, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1895, vol. <2> 51, p. 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Favrel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1290,1299
  作者：Favrel

  DOI：——

  日期：——
• Shawali, Ahmad S.; Albar, Hassan A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 871 - 875
  作者：Shawali, Ahmad S.、Albar, Hassan A.

  DOI：——

  日期：——