摘要:
在水中介质中,用甲基丙烯酸处理预制的或原位生成的芳基/烷基二硫代氨基甲酸盐三乙基铵盐(ArNHCSS−.Et3NH+)仅得到芳基异硫氰酸酯(ArNCS),而原位生成的芳基二硫代氨基甲酸(ArNHCSS−.H+)仅生成硫代迈克尔加合物(ArNHCSSCH2CH2COOMe)。这种差异性反应活性可以通过两种替代机制来解释,这取决于反荷离子的性质和反应介质的pH值。不管反荷离子如何,与二硫代氨基甲酸盐中的硫醇/硫醇盐硫(−SH/S−)相比,硫羰基硫(=S)原子具有较大的轨道系数,更为柔软,前者通过1,4-加成与迈克尔受体加合。