1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-2-N-benzyl-N-methylaminopropane | 864160-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-2-N-benzyl-N-methylaminopropane
• CAS: 864160-20-3
• 化学式: C₂₃H₃₅NOSi
• 分子量: 369.623
• InChiKey: AFSYWGDZJSPGIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-2-N-benzyl-N-methylaminopropane 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到4-[2-[苄基(甲基)氨基]丙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  1-O-（4-羟基甲基苯丙胺基）-α-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯的合成。

  摘要：

  为直接表征甲基苯丙胺（MA）滥用者尿液中的完整结合形式，从市售的甲基4合成了对应于MA代谢产物之一的4-羟基甲基苯丙胺（4-OHMA）葡萄糖醛酸酯。 -羟基苯乙酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.684
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)propanol 在 盐酸 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(4-tert-butyldimethylsiloxyphenyl)-2-N-benzyl-N-methylaminopropane
  参考文献：
  名称：

  1-O-（4-羟基甲基苯丙胺基）-α-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯的合成。

  摘要：

  为直接表征甲基苯丙胺（MA）滥用者尿液中的完整结合形式，从市售的甲基4合成了对应于MA代谢产物之一的4-羟基甲基苯丙胺（4-OHMA）葡萄糖醛酸酯。 -羟基苯乙酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.684