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(2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酸 | 1615-07-2

中文名称
(2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酸
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1H,3H-2,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
英文别名
5-Chloro-1,3-dihydro-2lambda6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide;5-chloro-1,3-dihydro-2λ6,1,3-benzothiadiazole 2,2-dioxide
(2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酸化学式
CAS
1615-07-2
化学式
C6H5ClN2O2S
mdl
——
分子量
204.637
InChiKey
BMXWVSCFEFXRHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酸硫酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-氯-1,2-苯二胺
    参考文献:
    名称:
    5-取代-1H,3H-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物(5-取代苯甲酰胺)的酸催化水解:动力学行为和机理解释
    摘要:
    在85.0±0.05°的硫酸,高氯酸和盐酸水溶液中,研究了一系列5-取代-1 H,3 H -2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物的酸催化水解反应。C。通过过量酸度法,Arrhenius参数,强酸催化作用的顺序,动力学氘同位素作用和取代基作用对动力学数据的分析表明,5-取代的苯甲酰胺1a,1b,1c,在研究范围内,从A2到A1的机械转换发生了1d:低酸度区域的A2机理和高酸浓度的A1机理。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.3419
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯硝基苯磺酰胺氯化铵三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二乙二醇二甲醚异丙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    抑制 STAT3 中蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI):对新型苯并噻二唑衍生物的洞察
    摘要:
    由于其组成型激活与恶性肿瘤之间的关系,信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 是一种经过验证的抗癌靶标。通过对 STAT3-SH2 结构域的虚拟筛选方法,5,6-二甲基-1H,3H-2,1,3-苯并噻二唑-2,2-二氧化物 (1) 被鉴定为潜在的 STAT3 抑制剂。一些苯并噻二唑衍生物是通过采用通用方法合成的,并通过基于 AlphaScreen 的分析进行了测试。其中,苯磺酰胺 1 作为直接 STAT3 抑制剂显示出显着的活性,IC50 = 15.8 ± 0.6 µM。值得注意的是,我们发现化合物 1 也能够与位于 SH2 结构域周围的半胱氨酸残基相互作用。通过应用质谱、液相色谱、核磁共振和紫外光谱,进行了深入研究,
    DOI:
    10.3390/molecules25153509
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文献信息

  • Microwave-Assisted Synthesis of Some Substituted Sulfamides
    作者:Aliye Gediz Erturk、Yunus Bekdemir
    DOI:10.1080/10426507.2013.819868
    日期:2014.1.1
    Microwave-assisted synthesis of some substituted open-chain and cyclic sulfamides, by amine-exchange reaction, was studied in a modified domestic microwave oven. Reaction times and yields under microwave radiation were compared with classical heating. Synthesis of the sulfamides under microwave irradiation gave better yields with the desired compounds, and in considerably reduced reaction times, than those obtained by classical heating. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfer, and Silicon and the Related Elements for the following free supplemental files: Additional figures.]
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