1,1-dibutyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadien | 23487-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-dibutyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadien
• 英文别名: 1,1-bis(n-butyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadiene；1,1-Dibutyl-2,3,4,5-tetraphenyl-silacyclopentadien；1,1-dibutyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silole；1,1-Dibutyl-2,3,4,5-tetraphenylsilole
• CAS: 23487-44-7
• 化学式: C₃₆H₃₈Si
• 分子量: 498.783
• InChiKey: DJRYLJZRNHZFTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadien 在 lithium 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR-Study of 1-Trimethylsilyl Substituted Silole Anion [Ph4C4Si(SiMe3)]−•[Li]+ and 3-Silolenide 2,5-carbodianions {[Ph4C4Si(n-Bu)2]−2•2[Li]+, [Ph4C4Si(t-Bu)2]−2•2[Li]+} via Silole Dianion [Ph4C4Si]−2•2[Li]+

  摘要：

  1-三甲基硅、1-R（R = Me、Et、i-Bu）-2,3,4,5-四苯基-1-硅杂环戊二烯[Ph4C4Si(SiMe3)R]由 1-三甲基硅与甲基碘反应合成、1-三甲基硅、1-硫代-2,3,4,5-四苯基-1-硅杂环戊二烯阴离子 [Ph4C4SiMe3]--[Li]+ (3) 与甲基碘、乙基碘和溴化 i-丁基的反应合成。多功能中间体 3 是通过硅烯二阴离子 [Ph4C4Si]-2-2[Li]+ (2) 与三甲基氯硅烷的半硅烷化反应制备的，并通过 1H-、13C- 和 29Si-NMR 光谱进行表征。1,1-bis(R)-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclentadiene [Ph4C4SiR2] {R = n-Bu (7); t-Bu (8)} 是由 2 与正丁基溴和叔丁基溴反应合成的。在超声条件下用锂还原 7 和 8，得到了各自的 3-硅烯内 2,5-碳二酸酯{[Ph4C4Si(n-Bu)2]-2-2[Li]+ (10) 和 [Ph4C4Si(t-Bu)2]-2-2[Li]+ (11)}，并用 1H-、13C- 和 29Si-NMR 光谱对其进行了表征。将 3 中苯基的极化与硅烯阴离子/二阴离子、胚芽烯阴离子/二阴离子以及 3-硅烯内 2,5- 碳二离子 10 和 11 的极化进行了比较。

  DOI：

  10.3390/molecules180910568
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,3,4,5-tetraphenyl-1-sila-2,4-cyclopentadiene 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-dibutyl-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  1R，1R'，2,3,4,5-四苯基-1-硅环戊二烯的合成与还原

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(81)80003-4

文献信息

• JUTZI P.; KARL A., J. ORGANOMETALL. CHEM., 1981, 214, NO 3, 289-302
  作者：JUTZI P.、 KARL A.

  DOI：——

  日期：——