acetic acid 3-acetoxy-2-[3-(2-acetoxy-acetylamino)-5-chlorocarbonyl-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-propyl ester | 1143451-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 3-acetoxy-2-[3-(2-acetoxy-acetylamino)-5-chlorocarbonyl-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-propyl ester
• 英文别名: acetic acid 3-acetoxy-2-[3-(2-acetoxyacetylamino)-5-chlorocarbonyl-2,4,6-triiodobenzoylamino]propyl ester；[3-acetyloxy-2-[[3-[(2-acetyloxyacetyl)amino]-5-carbonochloridoyl-2,4,6-triiodobenzoyl]amino]propyl] acetate
• CAS: 1143451-24-4
• 化学式: C₁₉H₁₈ClI₃N₂O₉
• 分子量: 834.526
• InChiKey: SSRIEVDABDWJRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.094±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 3-acetoxy-2-[3-(2-acetoxy-acetylamino)-5-chlorocarbonyl-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-propyl ester 、 1,3-丙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acetic acid 3-acetoxy-2-[3-{3-[3-(2-acetoxy-1-acetoxymethyl-ethylcarbamoyl)-5-(2-acetoxy-acetylamino)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-propylcarbamoyl}-5-(2-acetoxy-acetylamino)-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTRAST AGENTS
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE

  摘要：

  本发明涉及一类化合物和含有这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含有通式（I）中两个相连的碘化苯基团及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基基团，该基团可选地被1到4个-OH基取代；每个R2独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基基团；每个R3独立地相同或不同，并表示氢原子或C1到C4直链或支链烷基基团，该基团可选地被1到4个-OH基取代；每个R4独立地相同或不同，并表示被高达6个-OH基取代的C1到C6直链或支链烷基基团；每个R5独立地相同或不同，并表示被高达6个-OH基取代的C1到C6直链或支链烷基基团；X表示具有3到10个碳原子的直链烷基基团，1,4-环己基基团，或X与相邻的-NR1基团一起形成1,4-哌嗪基团或4-氨基哌啶基团。本发明还涉及将这种诊断组合物用作对比剂进行诊断成像，特别是X射线成像，以及含有这种化合物的对比介质。

  公开号：

  WO2009047319A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[[2-(乙酰氧基)乙酰基]氨基]-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰氯 、 2-Acetoxy-1-acetoxymethyl-ethyl-ammonium trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以38%的产率得到acetic acid 3-acetoxy-2-[3-(2-acetoxy-acetylamino)-5-chlorocarbonyl-2,4,6-triiodo-benzoylamino]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTRAST AGENTS
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE

  摘要：

  式(I)的化合物RA-CO-N(R2)-(CR12)n-N(R5)-RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，并表示氢原子、羟基、C1到C4的直链或支链烷基或C1到C4的直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1到C4的直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，并表示酰基；RA和RB独立地相同或不同，并表示三碘苯基，优选为在3和5位进一步取代两个R3基团的2,4,6-三碘苯基，其中每个R3相同或不同，并表示氢原子或非离子亲水基团，但化合物中至少有一个R3基团是亲水基团；n表示1到6的正整数。本发明还涉及将这种诊断组合物用作诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的造影剂，以及含有这种化合物的造影剂。

  公开号：

  WO2009060021A1

文献信息

• CONTRAST AGENTS
  申请人：Morrison-Iverson Veronique

  公开号：US20100233097A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of formula (I) R A —CO—N(R 2 )—(CR 1 2 ) n —N(R 5 )—R B and salts or optical active isomers thereof, wherein each R 1 independently are the same or different and denotes a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C 1 to C 4 straight of branched alkyl group or a C 1 to C 4 straight of branched oxyalkyl group; R 2 denotes a hydrogen atom or a C 1 to C 4 straight of branched alkyl group; R 5 independently are the same or different and denotes a acyl moiety; R A and R B independently are the same or different and denote a triiodinated phenyl group, preferably a 2,4,6-triiodinated phenyl group further substituted by two groups R 3 in the 3 and 5 positions wherein each R 3 are the same or different and denote a hydrogen atom or a non-ionic hydrophilic moiety, provided that at least one R 3 group in the compound of formula (I) is a hydrophilic moiety; and n denotes a positive integer of 1 to 6. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging, and to contrast media containing such compounds.

  式(I)化合物RA—CO—N(R2)—(CR12)n—N(R5)—RB及其盐或光学活性异构体，其中每个R1独立地相同或不同，表示氢原子、羟基、C1至C4直链或支链烷基或C1至C4直链或支链氧烷基；R2表示氢原子或C1至C4直链或支链烷基；R5独立地相同或不同，表示酰基部分；RA和RB独立地相同或不同，表示三碘化苯基，优选2,4,6-三碘化苯基，在3和5位进一步被两个R3基团取代，其中每个R3相同或不同，表示氢原子或非离子亲水性基团，前提是式(I)化合物中至少有一个R3基团是亲水性基团；n表示1至6的正整数。本发明还涉及此类诊断组合物作为诊断成像中的造影剂，特别是在X射线成像中的用途，以及含有此类化合物的造影剂。
• US8202511B2
  申请人：——

  公开号：US8202511B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8323619B2
  申请人：——

  公开号：US8323619B2

  公开（公告）日：2012-12-04