1-(4-(methylsulfinyl)phenyl)ethan-1-ol | 1586046-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(methylsulfinyl)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfinylphenyl)ethanol
• CAS: 1586046-85-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: NUOHQKHMEMPALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(methylthio)phenyl)ethanol 在 C₂MoO₉^(2-)*H₂O*2C₁₉H₄₂N⁽¹⁺⁾ 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到1-(4-(methylsulfinyl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A molybdenum based metallomicellar catalyst for controlled and selective sulfoxidation reactions in aqueous medium

  摘要：

  一种基于表面活性剂的钼系统被开发出来，展现了在水介质中对各种有机硫化物的硫氧化反应的催化活性，并通过红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、核磁共振（NMR）、电喷雾质谱（ESI-MS）、动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）进行了全面表征。该催化剂在制备硫氧化物和硫酮方面表现出显著的选择性，产率范围从良好到优秀。此外，该催化剂对多种敏感官能团（如羟基、醛、亚胺、腈和烯烃）表现出较高的耐受性。

  DOI：

  10.1039/c3gc42245c

文献信息

• SULFOXIDATION CATALYSTS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY MADRAS

  公开号：US20160251388A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Methods and compositions of catalysts for sulfoxidation reaction processes are disclosed. The sulfoxidation reaction process can be performed in an aqueous medium, and the catalysts can be recycled for further use. In some embodiments, a method of making a catalyst may include contacting a transition metal compound with an oxidizing agent to form a first solution, contacting a carboxylic acid compound with a cationic surfactant to form a second solution, mixing the first solution and the second solution to form a precipitate, and isolating the precipitate.

  揭示了用于亚砜化反应过程的催化剂的方法和组合物。亚砜化反应过程可以在水性介质中进行，并且催化剂可以回收再利用。在某些实施例中，制备催化剂的方法可能包括将过渡金属化合物与氧化剂接触以形成第一个溶液，将羧酸化合物与阳离子表面活性剂接触以形成第二溶液，混合第一个溶液和第二溶液以形成沉淀，并分离沉淀。
• Kinetic and Product Study of the S‐oxidation vs HAT Chemoselectivity in Reactions Promoted by Nonheme Iron(IV)‐oxo Complex/NHPI Mediator System
  作者：Marika Di Berto Mancini、Marianna Bernardini、Beniamin Emanuel Birzu、Arianna De Santis、Stefano Di Stefano、Federico Frateloreto、Daria Khaksar、Andrea Lapi、Giorgio Olivo、Osvaldo Lanzalunga

  DOI：10.1002/ejoc.202300360

  日期：2023.8.7

  alkylaromatics and benzylic alcohols promoted by the nonheme iron(IV)-oxo complex [(N4Py)FeIV(O)]2+ either alone or in the presence of N-hydroxyphthalimide (NHPI) mediator indicate a general preference for the S-oxidation in the absence of the mediator while hydrogen atom transfer (HAT) is favored in the reactions promoted by phthalimide-N-oxyl radical deriving from NHPI oxidation by [(N4Py)FeIV(O)]2+.

  单独使用或在N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 介体存在下，非血红素铁 (IV)-氧配合物 [(N4Py)Fe IV (O)] 2+促进芳基硫醚、烷基芳香族化合物和苯甲醇的氧化，表明普遍偏好在没有介体的情况下进行S-氧化，而氢原子转移（HAT）有利于由邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基促进的反应，该自由基源自[(N4Py)Fe IV (O)] 2+的NHPI氧化。
• US9982002B2
  申请人：——

  公开号：US9982002B2

  公开（公告）日：2018-05-29