Pyrimidine reactions. Part XX. Thermal rearrangement of 5-(p-substituted phenyl)-2(and 4)-methoxypyrimidines
作者:D. J. Brown、T.-C. Lee
DOI:10.1039/j39700000214
日期:——
2(and 4)-Methoxy-5-phenylpyrimidine and some p-substituted derivatives are rearranged by heating in triethylamine to give the corresponding N-methyl-2(or 4)-oxopyrimidines. The log k1 values for rearrangement of the 2-methoxypyrimidines show a rectilinear relationship to the known σ values for p-substitutedphenyl groups, save when such values are highly negative. 4-Methoxy-5-phenylpyrimidine and its
通过在三乙胺中加热,将2(和4)-甲氧基-5-苯基嘧啶和一些对位取代的衍生物重排,得到相应的N-甲基-2(或4)-氧嘧啶。2-甲氧基嘧啶的重排的log k 1值与对位取代的苯基的已知σ值呈直线关系,除非这些值高度为负。4-甲氧基-5-苯基嘧啶及其对硝基衍生物的重排比它们各自的2-甲氧基异构体更快。另外,每个给出N -1和N的混合物-3甲基化产物,其中后者占主导地位。这些事实与最近提出的这种重排的分子间和离子性质是一致的。一些中间体2-羟基-5-苯基嘧啶及其N-甲基衍生物是通过对主要嘧啶合成的一种新的修饰而制得的,即尿素或N-甲基脲与3-亚氨基-2-苯基丙醛或衍生物的缩合。1 H Nmr和uv光谱用于追踪重排并确认结构。
85. A novel pyrimidine synthesis. Part I. 4-Amino-5-phenylpyrimidine
作者:W. H. Davies、H. A. Piggott
DOI:10.1039/jr9450000347
日期:——
YAMANAKA, HIROSHI;SAKAMOTO, TAKAO;NISHIMURA, SUMIKO;SAGI, MATAICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3119-3126