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4-Methoxy-5-phenyl-pyrimidin | 27956-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-5-phenyl-pyrimidin
英文别名
4-Methoxy-5-phenylpyrimidine
4-Methoxy-5-phenyl-pyrimidin化学式
CAS
27956-27-0
化学式
C11H10N2O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
PQRDGKDVGJCYNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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反应信息

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文献信息

  • Pyrimidine reactions. Part XX. Thermal rearrangement of 5-(p-substituted phenyl)-2(and 4)-methoxypyrimidines
    作者:D. J. Brown、T.-C. Lee
    DOI:10.1039/j39700000214
    日期:——
    2(and 4)-Methoxy-5-phenylpyrimidine and some p-substituted derivatives are rearranged by heating in triethylamine to give the corresponding N-methyl-2(or 4)-oxopyrimidines. The log k1 values for rearrangement of the 2-methoxypyrimidines show a rectilinear relationship to the known σ values for p-substituted phenyl groups, save when such values are highly negative. 4-Methoxy-5-phenylpyrimidine and its
    通过在三乙胺中加热,将2(和4)-甲氧基-5-苯基嘧啶和一些对位取代的衍生物重排,得到相应的N-甲基-2(或4)-氧嘧啶。2-甲氧基嘧啶的重排的log k 1值与对位取代的苯基的已知σ值呈直线关系,除非这些值高度为负。4-甲氧基-5-苯基嘧啶及其对硝基衍生物的重排比它们各自的2-甲氧基异构体更快。另外,每个给出N -1和N的混合物-3甲基化产物,其中后者占主导地位。这些事实与最近提出的这种重排的分子间和离子性质是一致的。一些中间体2-羟基-5-苯基嘧啶及其N-甲基衍生物是通过对主要嘧啶合成的一种新的修饰而制得的,即尿素或N-甲基脲与3-亚氨基-2-苯基丙醛或衍生物的缩合。1 H Nmr和uv光谱用于追踪重排并确认结构。
  • 85. A novel pyrimidine synthesis. Part I. 4-Amino-5-phenylpyrimidine
    作者:W. H. Davies、H. A. Piggott
    DOI:10.1039/jr9450000347
    日期:——
  • YAMANAKA, HIROSHI;SAKAMOTO, TAKAO;NISHIMURA, SUMIKO;SAGI, MATAICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3119-3126
    作者:YAMANAKA, HIROSHI、SAKAMOTO, TAKAO、NISHIMURA, SUMIKO、SAGI, MATAICHI
    DOI:——
    日期:——
  • US4012388A
    申请人:——
    公开号:US4012388A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126
    作者:Yamanaka, Hiroshi、Sakamoto, Takao、Nishimura, Sumiko、Sagi, Mataichi
    DOI:——
    日期:——
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