| 305384-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 305384-45-6
• 化学式: C₁₂₀H₄₅K
• 分子量: 1525.78
• InChiKey: KUJRXWARVVSPSA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Penta(organo)[60]富勒烯-单阴离子、-Dianion和-Trianion的钾配合物的合成、结构和衍生化成Hepta-和Octa(organo)富勒烯

  摘要：

  五（有机）[60]富勒烯C（60）Ar（5）H（Ar = Ph和联苯）通过钾/汞汞齐的双电子还原得到相应开壳自由基二价阴离子的钾配合物[K +（thf） n]2[C60Ar5(2-.)]。这些化合物的特征在于溶液中的紫外-可见-近红外和电子自旋共振光谱。[K+(thf)n]2[C60(biphenyl)(5)(2-.)] 的厌氧结晶主要作为溶液中的单体存在，得到其二聚体 [K+(thf)3]4[(biphenyl) 的黑色晶体)5C60-C60(联苯)5(4-)]，其中两个富勒烯单元通过 X 射线衍射确定的 CC 单键 [1.577(11) A] 连接。C60Ar5H 与金属钾的三电子还原得到黑绿色三阴离子 [K+(thf)n]3[C60Ar5(3-)]。三阴离子与卤代烷 RBr（R = PhCH(2) 和 Ph(2)CH）的反应区域选择性地提供了七-有机富勒烯 C60Ar5R2H，从中得到了钾络合物

  DOI：

  10.1021/ja050318x
• 作为产物：
  描述：

  6,9,12,15,18-pentakis(4-phenylphenyl)-1H-(C60-Ih)[5,6]fullerene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Penta(organo)[60]富勒烯-单阴离子、-Dianion和-Trianion的钾配合物的合成、结构和衍生化成Hepta-和Octa(organo)富勒烯

  摘要：

  五（有机）[60]富勒烯C（60）Ar（5）H（Ar = Ph和联苯）通过钾/汞汞齐的双电子还原得到相应开壳自由基二价阴离子的钾配合物[K +（thf） n]2[C60Ar5(2-.)]。这些化合物的特征在于溶液中的紫外-可见-近红外和电子自旋共振光谱。[K+(thf)n]2[C60(biphenyl)(5)(2-.)] 的厌氧结晶主要作为溶液中的单体存在，得到其二聚体 [K+(thf)3]4[(biphenyl) 的黑色晶体)5C60-C60(联苯)5(4-)]，其中两个富勒烯单元通过 X 射线衍射确定的 CC 单键 [1.577(11) A] 连接。C60Ar5H 与金属钾的三电子还原得到黑绿色三阴离子 [K+(thf)n]3[C60Ar5(3-)]。三阴离子与卤代烷 RBr（R = PhCH(2) 和 Ph(2)CH）的反应区域选择性地提供了七-有机富勒烯 C60Ar5R2H，从中得到了钾络合物

  DOI：

  10.1021/ja050318x