(1S,2S)-2-bromo-2-nitro-1-p-tolylethanol | 1083178-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-bromo-2-nitro-1-p-tolylethanol
• CAS: 1083178-82-8
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: KDUVIBRYIBOCSG-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 对甲基苯甲醛 在 copper(II) acetate monohydrate 、 N-<(1S,2R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-1-(2-pirydyl)methanamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,2R)-2-bromo-2-nitro-1-p-tolylethanol 、 (1S,2S)-2-bromo-2-nitro-1-p-tolylethanol 、 (1S,2R)-2-bromo-2-nitro-1-p-tolylethanol
  参考文献：
  名称：

  A catalytic highly enantioselective direct synthesis of 2-bromo-2-nitroalkan-1-ols through a Henry reaction

  摘要：

  高度对映异构富集的2-溴-2-硝基烷-1-醇是通过脂肪族和芳香族醛与溴硝基甲烷在催化量的醋酸铜(II)和一种C1对称的樟脑衍生的氨基吡啶配体存在下直接缩合制备的。

  DOI：

  10.1039/b809739a