1,3-dichloro-1,2,2-trifluoropropane | 67406-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,2,2-trifluoropropane
• 英文别名: 1,2,2-Trifluor-1,3-dichlorpropan
• CAS: 67406-68-2
• 化学式: C₃H₃Cl₂F₃
• mdl: MFCD19232513
• 分子量: 166.958
• InChiKey: RYTOJOQLZSURDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60.41°C (estimate)
• 密度：
  1.3391 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,2,3-trifluoropropane 、 1,3-dichloro-1,2,2-trifluoropropane 生成 1-氯-2,2,3-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  MORIKAVA, SINSUKEH;SAMEHDZINA, SYUNGITI;JOSITAKEH, MASARU;ONISI, KEHJITI;+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2,2,3-trifluoropropanol 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下， 生成 1,3-dichloro-1,2,2-trifluoropropane
  参考文献：
  名称：

  Liska,F. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 1441 - 1452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 19F nuclear magnetic resonance studies of halogenated propanes
  作者：T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、T. Miyajima、S. Morikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82839-0

  日期：1992.4

  The relationship between 19F chemical shifts in halogenated propanes and their structures are elucidated using MNDO calculations to determine the population of rotamers. The pairs of atoms gauche to a fluorine atom and van der Waals interaction between the two terminal substituents are responsible for the 19F chemical shifts. The differences among chemical shifts in diastereomers are also discussed

  使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量，阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。
• Fluorination of Hydrogen-containing with elemental fluorine
  作者：L. Conte、G.P. Gambaretto、M. Napoli、C. Gervasutti

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81067-2

  日期：1988.3

  have been fluorinated with elemental fluorine to give good yields of hydrohalofluoroalkanes. The best operational conditions for F2 addition to the double bond rather than hydrogen and/or chlorine atom substitution, dimerization and oligomerization of radical intermediates have been studied. Preliminary studies on the reaction of Freon 12 and Freon 22 towards elemental fluorine have also been carried out

  将氢卤代烯烃顺式和反式CHC1 = CHC1，CHC1 = CC1 2，CHC1 = CH-CH 2 C1和CH 2 = CC1-CH 2 C1进行氟化，以得到高产率的氢卤代氟代烷烃。研究了将F 2加至双键而不是氢和/或氯原子取代，自由基中间体的二聚和低聚的最佳操作条件。还已经对氟利昂12和氟利昂22对元素氟的反应进行了初步研究。
• MORIKAVA, SINSUKEH;SAMEHDZIMA, SYUNITI;ONISI, KEHJITI;TATEHMATSU, SIN;OMO+
  作者：MORIKAVA, SINSUKEH、SAMEHDZIMA, SYUNITI、ONISI, KEHJITI、TATEHMATSU, SIN、OMO+

  DOI：——

  日期：——